药理学/阿托品和阿托品类生物碱
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胆碱受体阻断药（cholinoceptor blocking drugs）能与胆碱受体结合而不产生或极少产生拟胆碱作用，却能妨碍乙酰胆碱或胆碱受体激动药与胆碱受体的结合，从而拮抗拟胆碱作用。按其对M和N受体选择性的不同，可分为M1，M2，M3胆碱受体阻断药和N1，N2胆碱受体阻断药。按用途的不同，可分为平滑肌解痉药，神经节阻断药，骨骼肌松弛药和中枢性抗胆碱药。本章先讨论以阿托品为代表的M胆碱受体阻断药。
【来源与化学】 从植物中提取的M胆碱受体阻断药有阿托品、东莨菪碱和山莨菪碱等，其植物来源如表8-1。天然存在于植物的是左旋莨菪碱，在提取过程中，得到比较稳定的消旋莨菪碱，即阿托品。东莨菪碱是左旋品。左旋体较其右旋体作用强许多倍。
表8-1 阿托品类生物碱及其来源
| 植物名称 | 主要生物碱 |
| 颠茄（Atropa belladonna） | 莨菪碱 |
| 曼陀罗(Datura stramonium) | 莨菪碱 |
| 洋金花(Datura sp) | 东莨菪碱 |
| 莨菪(Hyoscyamus niger) | 莨菪碱 |
| 唐古特莨菪(Scopolia tangutica) | 山莨菪碱 |
阿托品及东莨菪碱的化学结构
 胆碱受体阻断药（Ⅰ）M胆碱受体阻断药 | 阿托品  |
出自A+医学百科 “药理学/阿托品和阿托品类生物碱”条目 http://www.a-hospital.com/w/%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6/%E9%98%BF%E6%89%98%E5%93%81%E5%92%8C%E9%98%BF%E6%89%98%E5%93%81%E7%B1%BB%E7%94%9F%E7%89%A9%E7%A2%B1 转载请保留此链接
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