药理学/氟卡尼
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药理学 |
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氟卡尼(flecainide)抑制希-浦系统的传导速度,降低自律性。能缩短其APD、对ERP则低浓度时缩短,增加浓度又恢复正常。能减慢心室肌的传导,延长其ERP、APD。这种对浦肯野纤维和心肌ERP、APD作用的不同可能是据氟卡尼的致心律失常作用的基础。
氟卡尼吸收迅速完全,生物利用度约90%,t1/2约20小时(12~27小时)。
氟卡尼用于治疗室性早搏、室性心动过速收到良好效果。但已有治疗心肌梗塞后心律失常的报道称:氟卡尼引起病死率为对照组的2倍。故现认为氟卡尼及恩卡尼应保留用于危及生命的室性心动过速者,不宜用于其他心律失常。
同类药物恩卡尼(encainide)与氟卡尼作用、应用相似。t1/2约4小时。
参看
ⅠC类药物 | 普罗帕酮 |
出自A+医学百科 “药理学/氟卡尼”条目 http://www.a-hospital.com/w/%E8%8D%AF%E7%90%86%E5%AD%A6/%E6%B0%9F%E5%8D%A1%E5%B0%BC 转载请保留此链接
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