美利曲辛

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美利曲辛,是氟哌噻吨美利曲辛片(商品名:黛力新)的主要成分。

吸收:

口服给药血浓度的达峰时间约为4小时。口服生物利用度未知。

分布:

变现分布容积未知。大鼠血浆蛋白结合率约为89%

生物转化

美利曲辛的消除半衰期约为19小时(范围为12-24小时)。血浆消除率(Cls)未知。在大鼠体内,美利曲辛主要通过粪便排泄,也有部分通过尿排泄。排泄模型显示经由粪便排泄美利曲辛的量大约为尿排泄量的2.5倍。美利曲辛是否通过乳汁分泌未知。

肝功能减退者:无相关数据。

肾功能减退者:无相关数据。

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