病理学/IgA肾病
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IgA肾病（IgA nephropathy，Berger病）是一种特殊类型的肾小球肾炎，由Berger于1968年首先报告。这种疾病的特点为肾小球系膜增生，用免疫荧光法检查见系膜内有IgA沉积。病人的主要症状为复发性血尿，可同时伴有轻度蛋白尿，少数病人可出现肾病综合征。IgA肾病比较常见，多发生于儿童和青年人，男性多于女性，有些病人在发病前有上呼吸道感染史。
【病理变化】
病变程度差异很大。早期病变轻微，呈局灶性，仅少数肾小球有轻度系膜增宽和节段性增生。有些病变较明显，可有弥漫性系膜增生，偶有少数可发展为新月体性肾小球肾炎。最突出的特点是在系膜区内有IgA沉积，常同时并有C3，IgG和IgM较少。早期的补体成分C1q和C4很少见。电镜观察证实系膜中有电子致密物沉积。
过去认为IgA肾病预后很好，近来经过长期随访观察发现IgA肾病多呈慢性进行性过程。约半数病人病变逐渐发展，可出现慢性肾功能不全。
 局灶性节段性肾小球肾炎 | 弥漫性硬化性肾小球肾炎  |
出自A+医学百科 “病理学/IgA肾病”条目 http://www.a-hospital.com/w/%E7%97%85%E7%90%86%E5%AD%A6/IgA%E8%82%BE%E7%97%85 转载请保留此链接
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