拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征
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拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Little syndrome) 又称Graham-Little综合征，Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征，假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosis pilaris syndrome)。本病罕见。极大多数患者为30～70岁妇女。
目录 |
拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征的病因
(一)发病原因
(二)发病机制
拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征的症状
头皮部有假性斑秃，可伴有或不伴有头皮毛囊栓塞或脱屑。躯干和头皮伴有毛发扁平苔藓，以后在四肢近端可发生毛周角化。阴毛和腋毛常脱落，脱毛区皮肤可出现萎缩，临床上无明显瘢痕，但组织学示毛囊受破坏。病程经过慢性。
根据临床表现，皮损特点，组织学特征，即可诊断。
拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征的诊断
拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征的检查化验
拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征的鉴别诊断
本病应与其他原因的瘢痕性秃发相鉴别。年轻的患者应与各种类型的萎缩性毛周角化病相鉴别。
拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征的预防和治疗方法
(一)治疗
对症处理。皮质激素较为有效，可外用，局部注射，反复发作者亦可采用口服法。
(二)预后
病程经过慢性。
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