对二氯苯
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物质的理化常数
国标编号 61657
CAS号 106-46-7
中文名称 1，4-二氯苯
英文名称 1,4-dichlorobenzene；p-dichlorobenzene
英文别称 1,4-Dichlorobenzene; PARA; para-Dichlorobenzene; p-dichlorobenzol; p-chlorophenyl chloride;
Paracide; Paradow; Paramoth; paranuggets; Para-zene; Dichlorobenzene, 1,4-Dichlorocide; dichloricide;
DCB; Evola; globol; PDB; PDCB; persia-perazol; santochlor; p-Dichloro Benzene; p-dichlorobenzene
别 名 对二氯苯
分子式 C6H4Cl2
外观与性状 白色结晶，有樟脑气味
分子量 147.00
蒸汽压 1.33kPa/54.8℃
闪点 65℃
熔 点 53.1℃
沸点 173.4℃
密 度 相对密度(水=1)1.46；相对密度(空气=1)5.08
稳定性 稳定
危险标记 15(有害品)
2.对环境的影响
健康危害
侵入途径：吸入、食入。
健康危害：本品对眼和上呼吸道有刺激性。对中枢神经有抑制作用，致肝、肾损害。人在接触高浓度时，可表现虚弱、眩晕、呕吐。严重时损害肝脏，出现黄疸，肝损害可发展为肝坏死或肝硬化。长时间抵触本品对皮肤有轻微刺激必，引起烧灼感。
毒理学资料及环境行为
急性毒性：LD50500mg/kg(大鼠经口)
亚急性和慢性毒性：大鼠、豚鼠和兔接触5.23g/m3，69次，见颤、虚弱、减重、眼刺激和毛蓬乱，肝肾发生病理改变。
致突变性：姊妹染然单体交换：人类淋巴细胞100ug/L。精子形态学：大鼠腹腔800mg/kg。
生殖毒性：大鼠经口最低中毒剂量(TDL0)：7500mg/kg(孕6～15天用药)，引起肌肉骨骼发育异常。
致癌性：IARC致辞癌性评论：对人可能致癌。
污染来源：1，4-二氯苯污染物来源于生产抗蛀剂、空气脱臭剂、染料、药剂、土壤消毒剂、酚、氯代硝基苯等车间或工厂。
由于1，4-二氯苯具有升华作用，通常在水和土壤中的1，4-二氯苯会较快的挥发到空气中。因此，受1，4-二氯苯污染的水和土壤能较快地得到恢复。
该物质对环境有危害，对水体和大气可造成污染，在对人类重要食物链中，特别是在水生生物中可发生生物蓄积。
危险特性：可燃。遇明火能燃烧。受高热分解产生有毒的腐蚀性烟气。与强氧化剂接触可发生化学反应。与活性金属粉末(如镁、铝等)能发生反应，引起分解。
3.现场应急监测方法
便携式气相色谱-光离子检测器法《突发性环境污染事故应急监测与处理处置技术》万本太主编
直接进水样气相色谱法
4.实验室监测方法
气相色谱法(GB/T17131-1997，水质)
气相色谱法《固体废弃物试验与分析评价手册》中国环境监测总站等译
色谱/质谱法 美国EPA524.2方法
5.环境标准
前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 20mg/m3[皮]
中国(待颁布) 饮用水源中有害物质的最高容许浓度 0.02mg/L
中国(GHZB1-1999) 地表水环境质量标准(I、II、III类水域) 0.005mg/L
中国(GB8978-1996) 污水综合排放标准 一级：0.4mg/L
二级：0.6mg/L
三级：1.0mg/L
应急处理处置方法
一、泄漏应急处理
隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。1，4-二氯苯为固体，易升华。1，4-二氯苯如洒落在土壤或地面上，可直接收入密封的金属容器或低袋中，或倒到空旷地方掩埋，或作为废弃物进行焚烧；1，4-二氯苯如洒落在水中，可筑防护堤；洒落在空旷地方的1，4-二氯苯可就地掩埋。
二、防护措施
呼吸系统防护：可能接触其毒物时，必须佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时，佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：戴安全防护眼镜。
身体防护：穿防毒物渗透工作服。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，沐浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服。洗后备用。注意个人清洁卫生。
急救措施
皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：饮足量温水，催吐，就医。
灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土、干粉。
化学性质：
在氯化铁或铝汞齐存在下进行氯化反映，主要生成1，2，3-三氯苯。以铜或铜盐作催化剂，在高温高压下碱性水解生成对氯酚。用铜化合物作催化剂，加压下于150~、～200℃时与浓氨水或醇氨溶液反应，生成对氯苯胺、对苯二胺。硝化时生成2，5-二氯硝基苯和2，5-二氯-1，3二硝基苯。与发烟硫酸在140～160℃反应，生成2，5-二氯苯磺酸
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