家庭诊疗/视网膜色素变性

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{{Hierarchy header}} [[视网膜色素变性]]是一种少见的遗传性眼病。本病表现为慢性、进行性[[视网膜变性]]，最终可导致[[失明]]。 部分患者视网膜色素变性为[[显性]]遗传，父母双方只要有一方带致病[[基因]]，子女就会发病。也有部分患者视网膜色素变性为[[性连锁]]遗传，仅仅母亲带致病基因，子女才会发病。另有些病例同时伴有[[听力减退]]，这种类型视网膜色素变性多见于男性。 [[视网膜]]的一些[[感光细胞]]（[[视杆细胞]]）负责暗光下的[[视力]]。若视杆细胞逐渐变性，患者在暗光环境下视力明显减退（[[夜盲]]）。夜盲症状常在儿童期即出现，随时间发展，可出现进行性周边视野缺失。在[[晚期]]病例中，可仅残存一个小的中心视野（管状视野）和很窄的周边视野。 通过检眼镜检查，医生可发现视网膜上有某些具有诊断价值的特殊变化。也有数项检验可帮助进一步诊断。对家庭成员的检查可建立遗传模式。目前尚无确切有效的治疗方法来阻止本病的进行性损害。 '''何为检眼镜？''' 检眼镜是医生用于检查患者眼睛内部的一种仪器。检眼镜有一个折射镜，一套多种度数的透镜和一个光源。医生利用检眼镜可看到[[玻璃体]]、视网膜、[[视神经]]乳头和视网膜动、[[静脉]]。 {{图片|gkpi0bcp.gif|检眼镜}} {{图片|gkpi0d70.gif|检眼镜检查}} {{默克家庭诊疗手册图书专题}} ==参考== *[[视网膜色素变性]] {{Hierarchy footer}} {{导航板-眼和眼疾病}} [[分类:眼]]

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