家庭诊疗/脊髓性肌萎缩

编辑这个页面须要登录或更高权限！

• 您刚才的请求只有这个用户组的用户才能使用：自动确认用户
• 如果您还没有登录请登录后重试。A+医学百科是一个开放式网站，修改本站大部分内容仅须要花10秒钟时间创建一个账户。 如果您已经登录，本页面可能是受保护的内容。如果您认为有修改的必要，请联系本站管理人员。

条目源代码：

{{Hierarchy header}} [[脊髓性肌萎缩]]是[[脊髓]]和[[脑干]]的[[神经细胞]]变性引起进行性[[肌无力]]和[[萎缩]]的遗传性[[疾病]]。 ==[[症状]]== 症状首先出现在[[婴儿期]]和儿童期。急性脊髓性[[肌萎缩]]（韦德尼希-霍夫曼病）所致的肌无力出现在2～4个月的[[婴儿]]中，这种病是[[常染色体隐性]][[遗传病]]，也就是说需要从父母双方分别获得一个[[隐性基因]]。 患有中度脊髓性肌萎缩的小孩在一年或两年内保持正常，然后出现肌无力，[[下肢]]比[[上肢]]更重。此病通常不累及[[呼吸]]、[[心脏]]或[[颅神经]]，病程也缓慢。 慢性脊髓性肌萎缩（沃-库-韦氏病）开始于2～17岁的青少年，病情缓慢加重，因此，此病患者比患其他类型的脊髓性肌萎缩者寿命更长。肌无力和萎缩开始于双下肢，随后扩展到双上肢。 ==诊断和治疗== 当儿童出现不能解释的[[乏力]]和肌萎缩时，医生应考虑到这些少见的疾病，因为这些病都是遗传性的，家族史可以帮助作出诊断。已经发现这类疾病的某些特异性的缺陷[[基因]]，[[肌电图]]能帮助医生作出诊断。[[羊膜腔穿刺术]]是用来分析[[怀孕]]时母亲[[羊水]]的一种方法。它对诊断这类疾病没有帮助。 这类疾病没有特异性的治疗方法。[[物理]]治疗、戴足托和其他特殊装置有时可能有帮助。 {{Hierarchy footer}} {{默克家庭诊疗手册图书专题}} ==参看== *[[脊髓性肌萎缩]]

返回到家庭诊疗/脊髓性肌萎缩。