鹿角胶颗粒
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鹿角胶颗粒
拼音名：Lujiaojiao Keli
英文名：书页号：x40-4
标准编号：WS3-183(Z-173)-2002(Z)
本品为鹿角经加工制成的颗粒。
【性状】本品为棕色的颗粒；气微；味微甜。
目录 |
鉴别
(1)取本品50mg，置具塞试管中，加6mol/L盐酸溶液4ml，密塞，置105℃烘箱中水解24 小时。水解液加水6ml稀释，滤过，滤液蒸干，残渣用20％乙醇10ml溶解后蒸干，如此反复多次，至溶液pH值为3～4，溶液蒸干，残渣加20％乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取鹿角对照药材0.5g，研细，加水60ml，加热回流3小时，滤过，滤液蒸干，残渣自“加6mol/L盐酸溶液4ml”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液3μl、对照药材溶液4μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF<[254]>薄层板上，以苯酚-0.5％硼砂溶液(4:1)的混合溶液为展开剂，同法两次展开，取出，晾干，喷以0.2％茚三酮乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取本品2g，加氯仿20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至约0.5ml，作为供试品溶液。另取胆固醇对照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯(4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％磷钼酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
检查
吸收度 取本品适量，研细，取30mg，精密称定，置50ml量瓶中，加水30ml，加热使溶解，放冷，用水稀释至刻度，摇匀，照分光光度法(中国药典2000年版一部附录Ⅴ A)，分别在280nm和254nm波长处测定吸收度。在280nm波长处的吸收度应不低于0.50；在254nm波长处的吸收度应不低于0.55。 总灰分 取本品3g，依法检查(中国药典2000年版一部附录Ⅸ K)。总灰分不得过1.4％。 重金属 取总灰分检查后的残渣，依法检查(中国药典2000年版一部附录Ⅸ E 第二法)。重金属含量不得过百万分。 砷盐 取本品2.0g，加氢氧化钙1g，混合，加少量水，搅匀，干燥，先用小火烧灼使炭化，再在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸3ml与水适量使溶解并使成30ml，分取10ml，加盐酸4ml和水14ml，依法检查(中国药典2000年版一部Ⅸ F 第一法)。含砷量不得过百万分。 挥发性碱性物质 取本品5g，精密称定，置100ml量瓶中，用水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置凯氏烧瓶中，立即加1％氧化镁混悬液5ml，迅速密塞，通入水蒸气进行蒸馏，以2％硼酸溶液5ml为接收液，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液5滴，从滴出第一滴凝集水珠时起计时，蒸馏7分钟。取馏出液，照氮测定法(中国药典2000年版一部附录Ⅸ L 第二法)测定，即得。 本品每100g含挥发性碱性物质以氮(N)计，不得过0.10g。 其他 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。
含量测定
取本品装量差异项下的内容物，研细，取0.5g，精密称定，置50ml量瓶中，用水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，照氮测定法(中国药典2000年版一部附录Ⅸ L 第二法)测定，即得。 本品每袋含氮量以氮(N)计，不得少于0.36g。
主治及用法
【功能与主治】温补肝肾，益精养血。用于阳痿滑精，腰膝酸冷，虚劳羸瘦，崩漏下血，便血尿血，阴疽肿痛。
【用法与用量】用开水冲服，一次～6g，一日2次。
【规格】每袋装3g
【贮藏】密封。
【有效期】3年 注：苯酚-0.5％硼砂溶液(4:1)混合溶液的配制 取苯酚适量，置45℃水浴中使其融化。取4份体积的苯酚和1份体积的10.5％硼砂溶液，混匀，即得。
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