神经精神疾病诊断学/Argyll Robertson氏综合征
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Argyll Robertson氏综合征又称:阿.罗氏瞳孔;反射性虹膜麻痹。
【病因和机理】
阿.罗氏瞳孔为神经梅毒的特有体征。系光反射的经路受梅毒病变(尤其是脊髓痨)的破坏引起。瞳孔缩小与中脑动眼神经核前方之中间神经元附近病变有关。
【临床表现】
①视网膜对光有感受性,即视网膜和视神经无异常;②瞳孔小;③瞳孔对光反射消失;④调节反射正常;⑤毒扁豆碱滴眼可引起缩瞳,而阿托品滴眼扩瞳不完全;⑥瞳孔形态异常(不正圆和边缘不规则)和不对称;⑦这些障碍为恒久性,多呈双侧性,偶为一侧性。
【鉴别诊断】
阿.罗氏瞳孔除见于神经梅毒外,尚可见于其它疾病,谓之假性Argyll Robertson 氏综合征。表现为受累瞳孔扩大.80%为单侧,光反应消失或迟缓,会聚反应受累轻,偶见受累瞳孔于缓慢收缩后可较正常瞳孔小。常见病因有,影响到中脑的外伤;眼球或眼窝部外伤;中脑被盖部肿瘤,如四叠体、松果体、第三脑室、导水管部的肿瘤;脑血管病(中脑部软化灶)和多发性硬化等。在这种情况下,除有阿.罗氏瞳孔外,往往伴有垂直凝视麻痹及其它眼外肌麻痹。
Apert氏综合征 | Arnold-Chiari氏综合征 |
出自A+医学百科 “神经精神疾病诊断学/Argyll Robertson氏综合征”条目 http://www.a-hospital.com/w/%E7%A5%9E%E7%BB%8F%E7%B2%BE%E7%A5%9E%E7%96%BE%E7%97%85%E8%AF%8A%E6%96%AD%E5%AD%A6/Argyll_Robertson%E6%B0%8F%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81 转载请保留此链接
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