病理学/嗜酸性肉芽种
医学电子书 >> 《病理学》 >> 造血系统疾病 >> 组织细胞增生症X >> 嗜酸性肉芽种 |
病理学 |
|
嗜酸性肉芽肿是一种良性病变,多见于儿童和青年,也可见于其他年龄。男性多于女性。病变一般局限于骨骼,病灶多为单个,一般不累及皮肤或内脏。病人一般无明显症状,如病变破坏骨组织可引起疼痛。
【病理变化】
主要病变为骨组织内大量Langerhans细胞增生,细胞分化成熟,无明显异型性。其间并有大量嗜酸性粒细胞和多数淋巴细胞、浆细胞及中性粒细胞浸润。有时可见多核巨细胞,形态与炎性肉芽肿相似,故称之为嗜酸性肉芽肿。以后嗜酸性粒细胞逐渐减少,纤维组织增生,并出现大量吞噬脂类的泡沫细胞。最后大量纤维组织增生,病灶纤维化。骨组织内的病灶形成结节状肿块,呈灰红或灰黄色,部分可有出血,质软易碎,骨小梁被破坏,骨组织吸收,周围可有反应性新骨形成。
病变最常见于颅骨、面部骨骼、肋骨、脊柱、盆骨、肩胛骨和长骨,骨骼系统各部皆可受累。X线检查可见局限性骨质破坏,须与骨囊肿或骨肿瘤鉴别。
本病多数预后良好,病变可自行消退或经治疗后消退。
Hand-Schüller-Christian病 | 恶性淋巴瘤 |
出自A+医学百科 “病理学/嗜酸性肉芽种”条目 http://www.a-hospital.com/w/%E7%97%85%E7%90%86%E5%AD%A6/%E5%97%9C%E9%85%B8%E6%80%A7%E8%82%89%E8%8A%BD%E7%A7%8D 转载请保留此链接
关于“病理学/嗜酸性肉芽种”的留言: | 订阅讨论RSS |
目前暂无留言 | |
添加留言 |