掌跖纤维瘤病
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掌跖纤维瘤病(palmar and plantar fibromatosis)包括掌部纤维瘤病和跖部纤维瘤病两病。二者在组织病理、浸润方式和切除后倾向复发等方面均相似。
目录 |
掌跖纤维瘤病的病因
(一)发病原因
病因尚不明。
(二)发病机制
发病机制还不清楚。
掌跖纤维瘤病的症状
1.掌部纤维瘤病(palmar fidromatosis)又称Dupuytren挛缩，为手掌腱膜的纤维瘤病，常在30～50岁的中年男性中发病。损害为掌部多发性坚实性结节，通常为3～5个，直径1场面cm，发生于第4指的近端，以后产生屈曲挛缩致功能受损。本病有时与酒精性肝硬化、糖尿病和慢性癫痫伴发。也可与Peyronie病、跖部纤维痛病和指节垫伴发。
2.跖部纤维瘤病(plantar fibromatosis)亦称Ledderhose病，为掌部纤维瘤病的跖部类似疾病。跖部出现缓慢增大的结节，致行走甚至持重困难。
根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
掌跖纤维瘤病的诊断
掌跖纤维瘤病的检查化验
组织病理：肿瘤细胞呈梭形，具有波状核，在波状胶原基质中排列成交织束状。早期细胞成分多，晚期细胞成分显著减少。
掌跖纤维瘤病的并发症
掌部纤维瘤病，本病有时与酒精性肝硬化、糖尿病和慢性癫痫伴发。
掌跖纤维瘤病的西医治疗
(一)治疗
早期可损害内注射曲安奈德(确炎舒松)30mg/ml加利多卡因，每月1次有效。手术彻底切除受累掌跖肌膜，特别掌肌膜，可解除手指屈曲挛缩。
(二)预后
参看
出自A+医学百科 “掌跖纤维瘤病”条目 http://www.a-hospital.com/w/%E6%8E%8C%E8%B7%96%E7%BA%A4%E7%BB%B4%E7%98%A4%E7%97%85 转载请保留此链接
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