克癀胶囊
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克癀胶囊
拼音名:Kehuang Jiaonang
英文名:书页号:x19-309
标准编号:WS3-158(X—148)—98(Z)
本品为麝香、牛黄、蛇胆汁、三七、郁金、黄芩、黄连、黄柏等药味经生物发酵等工艺加工制成的胶囊。
【性状】 本品为胶囊剂,内容物为深棕色的粉末;气微,味微苦,有清凉感。
【鉴别】 (1)取本品内容物1.5g,加乙醚20ml,回流提取30分钟,滤过,滤液备用,残渣挥干乙醚,滤渣及滤纸,加甲醇20ml,回流提取1小时,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣用水15ml 分次溶解,移置分液漏斗中,用水饱和的正丁醇60ml分四次(20、15、15、10ml)振摇提取,合并正丁醇提取液,用正丁醇饱和的水20ml洗涤,弃去水层,取正丁醇层置蒸发皿中,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取三七对照药材1.0g,同法制成对照药材,作为对照品溶液。再取人参皂甙Rg1、Rb1及三七皂甙R1对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-醋酸乙酯-水(4:1:5)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,于105℃烘约10分钟,置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,分别显相同颜色的斑点或荧光斑点;在与对照品色谱相应的位置上,日光下显相同的两个紫色斑点,紫外光灯(365nm)下检视,显一个相同黄白色和两个相同的橙色荧光斑点。 (2)取本品内容物约1.5g,加乙醚30ml,超声处理15分针,滤过,弃去乙醚液,残渣加甲醇20ml,超声处理15分钟、滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄连、黄柏对照药材各0.2g,分别同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述四种溶液各1~2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的黄色荧光斑点,在与对照品色谱相应的位置上,显一个相同的黄色荧光斑点。 (3)取本品内容物约2.4g,加硅藻土2g,研匀,加氯仿30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液水浴上蒸干,残渣加乙醇1.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取胆酸、猪去氧胆酸对照品,加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述二种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以异辛烷-醋酸乙酯-冰醋酸(15:7:5)为展开剂,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃烘数分钟置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的两个荧光斑点。 (4)取鉴别(1)项下备用的乙醚液,挥干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。再取麝香酮对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照气相色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ E)试验,色谱条件:2.3×3mm玻璃柱,担体:Chromosorb WAWODM-CS,固定液:10%PEG-20M,载气:纯氮,流速45ml/min;氢气,流速45ml/min;空气,流速500ml/min,柱温:200℃,进样温度及检测温度均240℃,检测器:FID。供试品色谱中在与对照品色谱中显示相同的主峰保留时间。 【检查】 干燥失重 不得过12.0%(中国药典1995年版一部附录Ⅸ G)。 其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版一部附录Ⅰ L)。
【含量测定】 取本品10粒,精密称定,精密称取约1.5g的内容物(约4~5粒),置锥形瓶内,加乙醚40ml,回流提取2小时,趁热滤过,药渣用乙醚20ml洗涤3次,挥尽乙醚,连同滤纸一并放入原锥形瓶内,加甲醇30ml,回流提取4小时,滤过,残渣用甲醇15ml洗涤3次,洗液并入滤液中,回收甲醇至干,残留物用正丁醇饱和的水15ml分次溶解开移入分液漏斗中,用水饱和的正丁醇萃取6次(20、20、15、15、10、10ml),合并萃取液,用正丁醇饱和的水洗2次,每次ml,回收正丁醇至干,加70%乙醇15ml使溶解,移入已净化处理的氧化铝大孔吸附树脂柱上(内径1cm,下层大孔树脂高7cm,上层100~102目中性氧化铝高3cm),用70%乙醇100ml洗脱,水浴浓缩至干,残留物加甲醇使溶解,定量至5ml量瓶内,并稀释至刻度,摇匀,即得供试品溶液。 精密称取人参皂甙Rg,对照品4mg,加甲醇制成每1ml含2.0mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶蔽各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-醋酸乙酯-水(4:1:5)的上层溶液为展开剂,展开8cm,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液(润透),晾干,105℃烘烤5~8分钟,待出现紫红色斑点后,取出,以洁净玻璃板覆盖,四周以透明胶纸密封,照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B 薄层扫描法)进行反射式双波长锯齿扫描,以λR=540nm,λR=700nm,测定Rg1斑点峰面积,以外标一点法计算,即得。 本品按干燥品计算,人参皂甙Rg1的含量每粒不得少于2.5mg。
【功能与主治】 清热解毒,化瘀散结。适用于胁肋胀痛或刺痛,胁下痞块,口苦口黏,纳呆腹胀,面目黄染,小便短赤,舌质黯红或瘀斑、瘀点,舌苔黄腻,脉弦滑或涩等湿热毒邪内蕴、瘀血阻络证及急、慢性肝炎。
【用法与用量】 口服,—次4粒,病重者适加至6粒,一日3次;小儿减半或遵医嘱。一个月为一疗程,一般用药三个疗程。
【规格】 每粒装0.4g
【贮藏】 密封。
【使用期限】 2年。
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