先天性声门下狭窄
| A+医学百科 >> 先天性声门下狭窄 |
目录 |
疾病名称
先天性声门下狭窄
药物疗法
基本概述
正常婴幼儿声门下腔的直径为5.5～6mm，由于发育异常、声门下腔狭小引致阻塞者，称先天性声门下狭窄。为声门下腔壁之一侧或两侧阻塞，多为弹性圆锥病变，但亦有环状软骨畸形所致。
治疗措施
轻度阻塞无明显症状者可不予治疗，但必须注意预防呼吸感染。有呼吸困难者应做低位气管切开术，以便在直接喉镜下进行反复多次扩张。
临床表现
一般常见症状为婴儿出生后呼吸有响声，但哭声正常。呼吸困难程度则根据阻塞情况而定，狭窄严重者可致新生儿窒息。患儿常易患呼吸道感染或喉炎，易误诊为急性喉气管支气管炎。
出自A+医学百科 “先天性声门下狭窄”条目 http://www.a-hospital.com/w/%E5%85%88%E5%A4%A9%E6%80%A7%E5%A3%B0%E9%97%A8%E4%B8%8B%E7%8B%AD%E7%AA%84 转载请保留此链接
| 关于“先天性声门下狭窄”的留言： |  订阅讨论RSS
|
|
目前暂无留言 | |
| 添加留言 | |