酰化
（重定向自酰化反应）
| A+医学百科 >> 酰化 |
酰化(acylation)，向有机物分子中引进酰基的反应过程。常用的酰化剂按酰化能力的次序是：酰卤＞酸酐＞羧酸。此外，还用到双乙烯酮（见乙烯酮）和羧酸酯等。按照酰化时与酰基相结合的原子的不同，酰化可分为以下三种主要类型：
①C-酰化 是一种形成新的碳－碳键的缩合反应，其中最重要的是酰基取代芳环上的氢生成芳酮的过程。例如醋酐与萘在二氯乙烷溶剂中，在90°C发生如下酰化反应：
C-酰化最常用的催化剂是无水三氯化铝，因为它非常活泼。但是对于活泼的被酰化物，为了避免副反应，需要用温和的催化剂如无水氯化锌、多聚磷酸等。
②N-酰化 伯胺基或仲胺基上的氢被酰基取代生成酰胺的过程。例如：
如果羧酸不够活泼，就需要使用羧酸加三氯化磷、酸酐或酰氯化酰化剂。
③O-酰化 醇或酚分子中羟基的氢原子被酰基取代或炔烃与酸反应的过程，因为生成的产物是酯，所以又称酯化。
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
出自A+医学百科 “酰化”条目 http://www.a-hospital.com/w/%E9%85%B0%E5%8C%96 转载请保留此链接
| 关于“酰化”的留言： |  订阅讨论RSS
|
|
目前暂无留言 | |
| 添加留言 | |