对映体
（重定向自对映异构）
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对映体（enantiomers）互为实物与镜像而不可重叠的一对异构体。如左旋乳酸与右旋乳酸是一对对映体。
对映体具有相同的物理性质(如熔点，沸点，溶解度，折射率，酸性，密度等)，热力学性质(如自由能，焓、熵等)和化学性质。除非在手性环境(如手性试剂，手性溶剂)中才表现出差异。对映体对偏振光的作用不同，它们的比旋光度数值相同，但方向相反。等量的左旋体与右旋体的混合物构成外消旋体。从对映体中分离出单纯一个光学异构体的方法称拆解。最普通的拆解方法是将消旋体与光学活性相反的离子(称拆解剂)作用生成非对映体。
如果sp3碳上所连的四个基团是不相同的，那么，这四个基团在空间的排列便会有如下二种不同的方式：（图）
这两个结构恰好是实物与镜像的关系。它们是一对对映异构体。这种现象称为对映异构，这个C称为手性C（*C）。旋光异构体的条件是只有一个手性C。
先讲手性分子,如2-氯丁烷 2号为的碳SP3杂化,故为空间四面体结构 与之连了四个是不同的基团,分别是H- CH3- CH3CH2- Cl- 所以这个分子就有了两种结构(不好意思我没图,自己可以试者画一画是哪两个)放在一起比一下,会发现这两种结构像我们的左右手互为镜子中的实象和虚象,所称这种分子为手性分子 手性分子能使偏振旋转一定的角度,所以这对异构体为旋光异构体!
大多旋光异构体都是具有手性碳的分子,一个碳接了4个不同的基团就肯定是手性碳,也就有旋光异构体,反之,肯定不是手性碳.要注意的是有些配合物也有类似情况,但配合物好象没有异构体的说法!
对映体的旋光方向正好相反，故将具有不同旋光性的主体异构体称为旋光异构体。
等量互为旋光异构体的两种物质均匀混合，旋光性互相抵消，就组成了外消旋体。
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