阿扎司琼

{{百科小图片|bk59j.jpg|}}[[盐酸阿扎司琼]]（Azasetron）[[天晴日安]] (南京正大天晴 国药准字H20041141 ）。{{百科小图片|bk59j.jpg|}}盐酸阿扎司琼是日本吉富制药株式会社研究开发的5-HT3[[受体]][[拮抗剂]]类止吐药，于1995年12月在日本上市，其商品名为苏罗同（Serotone），规格为2ml:10mg。

[[通用名]]称：[[阿扎司琼]]

中文别名：阿扎西隆、那扎色创、[[盐酸]]阿扎西隆

[[化学]]名称：（±）N-（1-氮杂双环[2，2，2]辛-3-基）-6-4-甲基-3-氧代-3，4-二氢-2H-1，4-[[苯并]]恶嗪-8-[[甲酰]]胺盐酸盐

英文通用名称：Azasetron

英文别名：Azasetron Hydrochloride、Nazasetron Hydrochloride

分 子 式：C17H20ClN3O3.HCl

分 子 量：386.28 

CAS 号 ：123040-69-7

【药理】

本品为5-[[羟色胺]]3型(5-HT3)受体拮抗剂类止吐药。它具有强效、选择性地[[拮抗]]5-HT3受体的作用，而没有[[多巴胺受体]][[拮抗作用]]。本品与5-HT3受体有高度亲和力，作用强度较[[甲氧氯普胺]](Metoclopramide)强约410倍，为奥坦西隆(Ondansetron)2倍，几乎与[[格雷西隆]](Granisetron)等同。本品[[静脉]]注入机体后，能高度拮抗5-羟色胺(5-HT)诱发的心动过缓(即Bezold=Jarisch[[反射]]，是5-HT3受体[[兴奋]]作用的表现)，本品的拮抗作用比甲氧氯普胺强约900倍，比奥坦西隆强约4倍，与格雷西隆等同。此外，在[[感觉神经细胞]]、离体[[心脏]]或离体[[回肠]]的离体试验中，本品显示对5-HT3受体的拮抗作用，该作用较甲氧氯普胺强20～720倍，比格雷西隆强1/8～3倍。

体内或体外试验表明本品对其它受体的亲和力很小或几乎没有。与甲氧氯普胺相比，本品对5-HT3受体亲和力强而对[[组胺]]H1受体的亲和力小。本品浓度高达10μmol／L时也未能测出与5-HT1A，5-HT2，多巴胺受体D1、D2，[[肾上腺]]受体-α1或α2及[[毒蕈碱受体]]的亲和力。

本品静注0.1mg/kg或0.3mg/kg，对[[顺铂]](Cisplatin)或[[阿霉素]](Doxorubicin)／[[环磷酰胺]](Cyclophosphamide)所致狗的[[呕吐]]有止吐作用；0.3mg/kg几乎完全抑制顺铂所致呕吐，并且止吐作用约持续24小时。此外，本品静注0.3mg/kg几乎完全抑制放疗引起的狗呕吐。本品止吐作用强度与奥坦西隆或格雷西隆相比为同等或稍强些。本品拮抗由顺铂引起的摄食量减少而促进[[胃排空]]的胃运动，使受顺铂抑制的胃排空及胃运动趋向恢复状态。

一般药理试验中给狗静注本品10mg/kg剂量可抑制呕吐，30mg/kg剂量使半数狗不发生呕吐。小鼠给予本品30mg/kg或在豚鼠离体器官试验中本品浓度为万分之一(mol／L)时未见对[[中枢神经系统]]、[[植物神经]]系统等[[神经系统]]影响。本品对[[呼吸]]循环系统方面影响仅见轻度增强[[乙酰胆碱]]收缩豚鼠[[气管]][[平滑肌]]作用；狗静注本品10mg/kg见血压轻度降低。30mg/kg剂量未引起其它方面如[[炎症]]或[[过敏反应]]，[[血液]]、糖或[[脂肪代谢]]以及[[消化系统]]未见异常。

[[药动学]]

对[[大鼠]]、狗和人检测了本品的药代动力学。在机体内本品的未变化体及放射能标记体的血浓度与剂量均呈直线形关系。以同等剂量给予狗或大鼠，狗的血药—时间曲线下面积(AUC)明显大于大鼠的AUC，认为这种差异是动物种属全身清除率的差别所致。大鼠静注本品单次后24小时及静注本品7次后72小时均未见本品在组织内的积蓄。大鼠[[血浆蛋白结合率]]43％～45％，无随时[[间变]]化而变化。狗静注本品后10分钟～6小时血浆蛋白结合率由4 3％上升至71％。本品[[代谢途径]]为脱[[甲基化]]、氮杂二环辛烷环上氮被氧化、苯环[[羟基]]化。本品自尿[[排泄]]，大鼠为45％、狗为62％，由粪排泄大鼠为53％、狗为35％，狗的尿排泄率较高。本品高浓度地向大鼠乳汁移行，然后迅速消失。

本品在健康人血浆中浓度以双相型推移变化，半衰期t1/2α为0.06～0.13小时，t1/2β为4.1～4.4小时。以顺铂治疗的[[癌症]]患者的本品血浓度同样呈双相型变化，终末半衰期7.3±1.2小时。与健康人相比，癌症患者的AUC值较大(353.7±55.2ng/(h.ml))而清除率较低，服用本品24小时由尿排泄本品未变化体为用药剂量的64.3％±15.0％。

【[[适应症]]】

适用于治疗由服用[[抗恶性肿瘤药]](顺铂等)引起的[[恶心]]、呕吐等[[消化道]][[症状]]。

【用法用量】

成人常用量为：[[静脉注射]]，一日1次mg。

[制剂与规格]注射剂：每支[[安瓿]]含本品10mg。

【禁用慎用】

本品主要自[[肾脏]]排泄，因老年人[[肾功能]]减退，使用本品后持续[[血药浓度]]较高，可能易出现[[头痛]]、头重等[[不良反应]]。故老年人使用时须注意观察其状态，一旦发生不良反应，应减量(例如减至5mg)。

根据动物[[生殖]][[毒性]]试验结果，孕妇或哺乳妇女应慎用。

小儿使用的安全性尚未确立，故小儿禁用。

【给药说明】

本品只限用于治疗抗恶性肿瘤药(顺铂等)引起的恶心、呕吐。

本品使用时要注意以下几点：本品见光易分解，启封后应立即使用，注意避光。为了避免混入异物，使用前用[[酒精]][[棉球]]擦清本品安瓿折断处；本品与碱性注射剂如[[呋喃苯胺酸]](Furosemide)注射剂、[[甲氨蝶呤]](Methotrexate)注射剂、[[氟尿嘧啶]](Flurourocil) 注射剂混合易发生混浊或析出结晶，故应该用[[生理盐水]]与本品混合使用。

【不良反应】

(1)神经系统方面偶有头痛、头重、[[焦虑]]、烦躁感。

(2)消化系统偶有口渴。

(3)[[循环系统]]偶有脸部苍白、[[冷觉]]、心慌。

(4)[[肝脏]]偶有GOT、GPT值升高。

(5)[[皮肤]]偶有[[发疹]]。

(6)其它：偶有[[发热]]、[[畏寒]]、疲倦感、双足[[痉挛]]。

【相互作用】

本品与碱性注射剂如呋喃苯胺酸(Furosemide)注射剂、甲氨蝶呤(Methotrexate)注射剂、氟尿嘧啶(Flurourocil) 注射剂混合易发生混浊或析出结晶，故应该用生理盐水与本品混合使用。

[[分类:药品]]
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