辅酶B

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{{chembox | Watchedfields = changed | verifiedrevid = 425859719 |ImageFile=Coenzyme B (CoB).svg |ImageSize= |IUPACName=2-[(7-mercapto-1-oxoheptyl)amino]-3-phosphonooxybutanoic acid |OtherNames= |Section1= {{Chembox Identifiers | InChI = 1/C11H22NO7PS/c1-8(19-20(16,17)18)10(11(14)15)12-9(13)6-4-2-3-5-7-21/h8,10,21H,2-7H2,1H3,(H,12,13)(H,14,15)(H2,16,17,18)/t8-,10-/m1/s1 | InChIKey = JBJSVEVEEGOEBZ-PSASIEDQBT | InChI1 = 1/C11H22NO7PS/c1-8(19-20(16,17)18)10(11(14)15)12-9(13)6-4-2-3-5-7-21/h8,10,21H,2-7H2,1H3,(H,12,13)(H,14,15)(H2,16,17,18) | InChIKey1 = JBJSVEVEEGOEBZ-UHFFFAOYAG | SMILES1 = O=C(NC(C(=O)O)C(OP(=O)(O)O)C)CCCCCCS | StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} | StdInChI = 1S/C11H22NO7PS/c1-8(19-20(16,17)18)10(11(14)15)12-9(13)6-4-2-3-5-7-21/h8,10,21H,2-7H2,1H3,(H,12,13)(H,14,15)(H2,16,17,18) | StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}} | StdInChIKey = JBJSVEVEEGOEBZ-UHFFFAOYSA-N | CASNo_Ref = {{cascite|correct|??}} | CASNo=104302-77-4 | PubChem=350 | ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}} | ChemSpiderID = 343 | SMILES = O=C(N[C@@H](C(=O)O)[C@H](OP(=O)(O)O)C)CCCCCCS }} |Section2= {{Chembox Properties | Formula={{chem|C|11|H|22|NO|7|PS}} | MolarMass=343.333641 | Appearance= | Density= | MeltingPt= | BoilingPt= | Solubility= }} |Section3= {{Chembox Hazards | MainHazards= | FlashPt= | Autoignition= }} }} '''辅酶B'''（{{lang-en|Coenzyme B}}）是一种[[辅酶]]，在产甲烷菌的[[氧化还原反应]]中需要被用到。 辅酶B的完整化学名称为7-巯基庚酰[[苏氨酸]][[磷酸酯]](7-mercaptoheptanoylthreoninephosphate)<ref>{{cite journal |author=Noll KM, Rinehart KL, Tanner RS, Wolfe RS |title=Structure of component B (7-mercaptoheptanoylthreonine phosphate) of the methylcoenzyme M methylreductase system of Methanobacterium thermoautotrophicum |journal=Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. |volume=83 |issue=12 |pages=4238–42 |year=1986 |pmid=3086878 |doi=10.1073/pnas.83.12.4238 |pmc=323707}}</ref>。[[分子]]中含有一个巯基，是其最主要进行反应的位置。 辅酶B与2-甲基巯基乙烷[[磺酸]](甲基-[[辅酶M]]，缩写成{{chem|CH|3|–S–CoM}})反应，在产甲烷作用中释放出甲烷：<ref>{{cite journal |author=Thauer RK |title=Biochemistry of methanogenesis: a tribute to Marjory Stephenson. 1998 Marjory Stephenson Prize Lecture |journal=Microbiology |volume=144 |issue=Pt 9 |pages=2377–406 |date=September 1998 |pmid=9782487 |url=http://mic.sgmjournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=9782487 |doi=10.1099/00221287-144-9-2377}}</ref> :{{chem|link=辅酶M|CH|3|–S–CoM}} + HS–CoB &rarr; {{chem|CH|4}} + CoB–S–S–CoM 这种转换的[[催化]][[酵素]]为甲基辅酶M[[还原酶]]，它含有[[辅因子]][[F430]]作为辅基。 一种相关转换，利用到HS-CoB及HS-CoM两者，由[[延胡索酸]]还原[[酶催化]]，将延胡索酸还原成[[琥珀酸]]：<ref>{{cite journal |author=Heim S, Künkel A, Thauer RK, Hedderich R |title=Thiol:fumarate reductase (Tfr) from Methanobacterium thermoautotrophicum-identification of the catalytic sites for fumarate reduction and thiol oxidation |journal=Eur. J. Biochem. |volume=253 |issue=1 |pages=292–9 |date=April 1998 |pmid=9578488 |url=http://onlinelibrary.wiley.com/resolve/openurl?genre=article&sid=nlm:pubmed&issn=0014-2956&date=1998&volume=253&issue=1&spage=292 |doi=10.1046/j.1432-1327.1998.2530292.x}}</ref> :{{chem|CH|3|–S–CoM}} + HS–CoB ^–{{chem|O|2|CCH&#61;CHCO|2|-}} &rarr; ^–{{chem|O|2|CCH|2|–CH|2|CO|2|-}} + CoB–S–S–CoM ==参考来源== {{reflist}} {{酶辅因子}} [[Category:辅酶]] [[Category:硫醇]] [[Category:酰胺]] ==参考来源== *[http://zh.wikipedia.org/wiki/%E8%BC%94%E9%85%B6B 维基百科-輔酶B]

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