药理学/钙拮抗药维拉帕米

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{{Hierarchy header}} [[维拉帕米]]（verapamil）又名[[异搏定]]（isoptin）。 <center>{{图片|gnr8ddr5.jpg|464px|14701.jpg (9337 字节)}}</center> 【药理作用】维拉帕米在离体实验能降低[[窦房结]]起搏[[细胞]]自律性，减慢窦性频率，但在整体实验中，此作用被反射性的[[交感神经]]兴奋所部分抵消，人体用药[[后窦]]性频率减慢约10%，对[[房室结]]的传导性也能抑制，主要对房室结的上部、中部有作用，对下部作用较差。过大剂量可使窦房结、房室结电活动消失。口服120mg使[[心电图]]P-R间期延长。以上作用使维拉帕米成为治疗[[阵发性室上性心动过速]]的首选药物。 维拉帕米能[[舒张]]冠状[[血管]]及外周血管，增加[[缺血]][[心肌]]冠脉流量，增加侧枝循环流量，也降低[[外周阻力]]，降低[[血压]]。 【[[不良反应]]】约10%患者出现不良反庆，有1%患者需停用药物。口服易致[[胃肠道]][[症状]]，[[静脉注射]]可致血压下降，偶见[[房室传导阻滞]]及心收缩性下降，故禁用于严重[[心衰]]及中、重度房室传导阻滞。 同类药物有[[加洛帕米]]（gallopamil）即D600，有较强的心抑制作用，应用价值同维拉帕米。 {{Hierarchy footer}} {{药理学图书专题}}

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