绝经与阿尔茨海默病综合征

[[阿尔茨海默病]](Alzheimers disease AD)虽是一种病因未明的[[原发性]]退行性[[大脑]][[疾病]]，但其发病机制与[[雌激素]]水平降低影响脑结构功能相关。阿尔茨海默病具有特征性[[神经病]]理和[[神经]][[生化]]改变，它常常起病隐匿，在几年的时间内缓慢而稳固地发展，常于起病后6～12年死亡。早发性[[痴呆综合征]]于1907年，由Alzheimer首先报道1例余岁妇女患痴呆症而命名为“Alzheimer disease，AD”，即[[早老性痴呆]]症。另一类发病较迟的痴呆症，曾称为“[[老年性痴呆]]症”。近年来人们认识到此两种疾病的神经病理改变是相同的，因此可视为同一种疾病。
==绝经与阿尔茨海默病综合征的病因==
(一)发病原因

[[阿尔茨海默病]]病因主要有：①[[中枢神经系统]]的[[生化]][[递质]]异常：[[胆碱]]乙[[酰化]][[转移酶]]浓度及活性减低，导致[[乙酰胆碱]]在[[神经元]][[突触]]前的合成下降，特别在[[海马]]区和[[颞叶]][[皮质]]有选择性下降，和近记忆及瞬间记忆关系密切。严重时，[[多巴胺]]、[[去甲肾上腺素]]和[[5-羟色胺]]等系统也受损害。②[[遗传因素]]：有轻度[[遗传]]倾向，患者直系亲属发生率为一般人群的4倍。③[[淀粉样蛋白]]在中枢神经系统沉着。④金属铝在脑内积蓄：可导致[[细胞]]和[[代谢障碍]]为基础的[[神经细胞]][[蛋白合成]]受阻，但在[[病因学]]上的作用尚未肯定。⑤其他还有[[病毒学]]说、[[免疫]]紊乱学说及脑损伤学说等。

发病危险因素为遗传、高龄、[[脑供血不足]]、低教育、[[Down综合征]]、[[头部]][[创伤]]、[[高血脂]]等。保护因素有[[维生素B6]]、B12、[[叶酸]]等。

约&lt;10%有阳性家族史的患者有发生本症的遗传缺陷，如：早发病例与位于21[[染色体]]的[[淀粉]]样前身[[蛋白]](APP)[[基因突变]]，位于14染色体早老[[基因]]1、1染色体早老基因2[[突变]]有关。迟发病例与位于19染色体的[[载脂蛋白]]E(ApoE)ε4[[等位基因]]有关。多数患者可能为多病因的联合作用。有关的假说有：β淀粉样蛋白的[[神经]]毒作用;β[[淀粉样蛋白沉积]]引起炎细胞[[浸润]]，至少与[[疾病]]进程有关;ApoE促进β淀粉样蛋白的沉积，抑制神经元突起的生长。

(二)发病机制

该病的[[病理]]主要表现为[[脑萎缩]]，以颞、顶、前额区最明显，脑重可减轻20%～30%，[[大脑皮质]]神经细胞数量减少35%～40%，神经元的突触减少及退行性[[变性]]。广泛脑皮质分布的[[老年斑]]、神经元[[纤维]]缠结和颗粒空泡变性是本病病理三大特征。

1.[[雌激素]]影响脑结构功能 雌激素对脑结构功能的影响涉及神经细胞、[[血管]]结构、[[神经递质]]三个面：

(1)神经细胞：雌激素有神经营养作用：胎鼠海马、基底前脑、大脑皮质神经元的体外培养研究显示小剂量[[结合雌激素]]能促进神经细胞[[轴突]]、[[树突]]的生长，突触的形成。雌激素还能促进星状神经胶质细胞发育，支持神经元功能。Toran-Allerand CD发现[[啮齿类动物]]基底前脑[[胆碱能神经元]]同时有[[雌激素受体]]及[[神经生长因子]](NGF)的[[受体]]，雌激素可直接营养这些神经元，起NGF[[辅因子]]的作用，从而促进神经元的[[分化]]、存活、再生，保持其可塑性。

雌激素有神经保护作用：Singh M(1995)报道给去势雌鼠[[雌二醇]]后，基底前脑保留的神经元较多，NGFmR-NA表达也可恢复正常。显示在有β淀粉样蛋白、[[氧化自由基]]、[[谷氨酸]]盐的体外培养条件下，雌激素有保护海马等区神经元免受损伤的作用。雌激素提高BCL-X蛋白的表达，减少β淀粉样蛋白所引起的[[细胞凋亡]]。雌激素抑制ApoE的生成，促使淀粉样前身蛋白(APP)产生可溶性α淀粉样蛋白增多，β淀粉样蛋白的生成减少;对成年人损伤的脑细胞也有促进修复的作用。

(2)血管结构：雌激素有[[扩张血管]]作用，改善脑的[[血液]]供给;采用单光子发射计算机扫描(SPECT)或正电子发射[[断层]]显像(PET)测定[[区域性脑血流]](rCBF)的研究，有报道[[绝经]]后妇女rCBF低，尤其在[[潮热]]发作时。ERT改善rCBF约增加22%，尤其是颞叶、海马区。雌激素促进一氧化氮(NO)[[合成酶]]的表达，降低IL-1的活性、阻断IL-6的生成，从而减少β淀粉样蛋白所引起的炎性反应。

(3)雌激素对多种神经递质的合成有促进作用：Luine VN等(1985)对去[[卵巢]][[大鼠]]注射雌二醇后，发现基底前脑核及其投射区的胆碱乙[[酰基转移酶]](合成乙酰胆碱所必须的酶)活性增加，而且呈量效关系;雌激素[[拮抗剂]]能阻断此作用。雌激素也有降低[[单胺氧化酶]]([[MAO]])活性、增加脑内[[单胺]]类神经元，5-羟色胺神经元受体的作用。雌激素可能有抗抑郁[[焦虑]]作用，从而提高患者的积极性。

动物行为的研究显示其学习、记忆功能与雌激素有关。上述的研究同时显示，给去势雌鼠雌二醇后的记忆功能优于未用雌激素的动物。

2.阿尔茨海默病的病理生理改变 是弥漫性大脑皮质[[萎缩]]，大量神经细胞与突触变性及消失，以基底前脑和海马、[[新皮质]]区胆碱能神经元(对学习、记忆功能很关键)最严重。细胞外β淀粉样蛋白沉积，形成老年斑;细胞内异常[[磷酸]]化的tau蛋白堆积，形成神经元纤维缠结。突触密度减低。合成乙酰胆碱(ACH)所必须的胆碱乙酰基转移酶活性低下。谷氨酸盐、多巴胺(DA)、5-羟色胺([[5-HT]])、[[去甲肾上腺素能神经元]]也有累及。

3.雌激素与AD病 有报道老年妇女中本症的[[患病率]]为老年男性的2～3倍，调整妇女平均寿命长的因素后仍然高于男性。有心肌[[梗死]]史者患AD较多，且患AD者体型较瘦，较易于[[骨折]]。Honjo(1995)报道本症患者血[[雌酮]][[硫酸盐]]浓度低于年龄相当无AD的对照。血E2&lt;73.3pmol/L(20pg/ml)的患者血ApoE水平过高，Schonknecht P(2001)报道AD妇女[[脑脊液]]E2水平低于无AD妇女，并与脑脊液β-A浓度反相关。这些现象提示雌激素缺乏可能增加AD的发病，而雌激素补充治疗(ERT)可能减少发病的危险性。

(1)雌激素补充治疗(ERT)与AD发病关系的[[流行病学]]研究：1994年后的5个回顾性病例对照研究中4个显示用ERT者患本症的危险性与未用ERT者比较，优势比为0.33～0.60;但Seshadri s(2001)的[[病例对照研究]]报道差异不显著。1993～2000年后3个前瞻性[[队列研究]]显示ERT者发生AD或因AD死亡的相对危险度(RR)为0.69～0.40;而且Paganini-Hill的研究还显示所用雌激素的剂量大，疗程长，或[[肥胖]]，[[初潮]]早者RR低。

(2)关于ERT治疗AD患者的临床研究：1993年后6个短期、有对照的小样本临床研究，显示ERT对某些AD患者有效，主要为注意力、词语记忆、视物记忆改善，但停药后仍复原，且有[[子宫出血]]反应。2000年Mul-natd RA等报道美国32个中心120名轻度及中度AD患者的随机[[双盲]]对照研究结果，应用结合雌激素0.625mg/d、1.25mg/d为期1年的AD患者随诊15个月，与用[[安慰剂]]的AD患者比较，在临床总体印象变化评分、心境、认知功能(记忆、注意力、语言)、运动功能、日常生活能力等方面未显示有延缓疾病进展或改善[[症状]]的作用。Henderson VW等(2000)的36名轻中度AD患者16周的随机双盲对照研究和Wang PN等50例AD患者12周CEE的随机双盲对照研究结果也显示ERT无治疗AD的作用。2个雌、[[孕激素]](醋[[甲孕酮]]，MPA)联合治疗的小样本研究显示MPA抵消了雌激素的效果。

(3)ERT能否改善无AD老年妇女的认知功能研究报道对词语记忆及流利度、[[视觉记忆]]有改善，Yaffe K(2000)报道仅对APOEε4阴性的妇女有效，APOEε4阳性的妇女无效。但是4个研究显示ERT无效。结果不一致的原因可能是多方面的，如例数少，研究人群不同，测试方法或ERT方案不同，追随期短，绝经年限短等。

(4)ERT有无预防AD发病的作用：什么因素引起AD患者选择性的神经元[[退化]]尚不清楚，根据基础、流行病学、临床三方面的研究结果提示，雌激素可能调节这一过程。雌激素缺乏可能增加了基底前脑、海马区胆碱能神经元的[[易感性]]，可能是发病的因素之一。鉴于雌激素对神经细胞、[[脑血管]]结构、神经递质的有益作用，故有可能预防或延迟AD的发病。如果能获证实，将有巨大的意义。但尚需进行大样本、前瞻性、随机、干预性研究才能确定ERT对AD是否确有预防作用，ERT的安全性、合适的剂量及疗程也有待探讨。
==绝经与阿尔茨海默病综合征的症状==
本症的主要[[临床表现]]为[[认知障碍]]，根据起病早晚可分为两个亚型，65岁以前起病者称为早发型，起病早，[[症状]]迅速恶化;65岁以后起病者称为迟发型，起病晚，症状缓慢加重，以[[记忆障碍]]为主要表现。

[[痴呆]]表现为智力衰退和行为及人格的改变，是由于躯体或脑部病变、[[中毒]]或情绪障碍等引起的脑功能失调的一种表现，典型的症状是记忆力、[[抽象思维]]、定向力等的障碍，同时伴有社会活动能力的减退。

1.记忆障碍 患者多为隐匿起病，早期易被患者及家人忽略，主要表现为逐渐发生的记忆障碍，当天发生的事不能记忆，刚刚做过的事或说过的话不记得，熟悉的人名记不起来，忘记约会，忘记贵重物品放何处，词汇减少。早期出现经常性[[遗忘]]主要表现近记忆力受损，随后远记忆力也受损，使日常生活受到影响。

2.认知障碍 是AD病特征性的临床表现。认知功能是由感觉、[[知觉]]、思维、注意力、记忆活动所组成。智能是一种复杂的综合精神活动的功能，与上述四种认知功能密切相关。智能可表现为理解力、计算力、分析力、创造力等。认知功能还包括定向力、自知力等。认知障碍即为上述各方面功能的异常。

AD的认知障碍包括记忆丧失、[[失语]]、失认、定向计算判断障碍等;性格、行为、情绪也可有改变。掌握新知识、熟练运用及社交能力下降，并随时间的推移而逐渐加重。渐渐出现语言[[功能障碍]]，不能讲完整的语句，口语量减少，找词困难，命名障碍，出现[[错语]]症，交谈能力减退，阅读理解受损，但朗读可相对保留，最后完全失语;计算力障碍常表现算错账，付错钱，最后连最简单的计算也不能;严重时出现视空[[定向力障碍]]，穿外套时手伸不进袖子，铺台布不能把台布的角和桌角对齐，[[迷路]]或不认家门，不能画最简单的几何图形;不会使用最常用的物品如筷子、汤匙等，但仍可保留运动的肌力和协调。

3.伴随的思维、心境、行为等[[精神障碍]] 往往是患者就医的原因，精神症状包括[[抑郁]]、[[情感淡漠]]或失控、焦躁不安、兴奋[[和欣]]快等，主动性减少，注意力涣散，白天自言自语或大声说话，[[恐惧]]害怕单独留在家里;部分患者出现片段妄想、[[幻觉]]状态和攻击倾向等，有的怀疑自己年老的配偶有外遇;妄想和古怪行为，如怀疑子女偷他的钱物，把不值钱的东西也当作财宝藏匿起来;可忽略进食或[[贪食]];多数患者有失眠或夜间[[谵妄]]。

4.查体 可发现患者表现[[坐立不安]]、[[易激动]]、少动、不修边幅、个人卫生不佳。一般[[视力]]、[[视野]]保持相对完整，无[[锥体束]]征和[[感觉障碍]]等;[[步态]]一般正常，后期可出现小步、[[平衡障碍]]等。5%患者可出现[[癫痫]]发作和[[帕金森]][[综合征]]。

根据发病年龄，缓慢进行智能衰退和[[人格改变]]，结合[[实验室检查]]，可考虑本征。确诊需根据[[脑病]]理。[[临床诊断]]可有10%的误诊率，主要根据许多高级神经活动量表(如mini mental statescore。MMSS;National Institute of Neurological and Communicative Disorders and Stroke-AD and Related Dis-orders Associetion criteria，NINCDS-ADRDA)等的测试。
==绝经与阿尔茨海默病综合征的诊断==

===绝经与阿尔茨海默病综合征的检查化验===
1.[[激素]]水平检测。

2.5-羟色胺的[[代谢]]产物的检测。

1.[[CT]]检查 起病初期及CT脑扫描基本正常。病情加重后，CT可见脑[[皮质]][[萎缩]]、[[脑室]]扩大、脑沟回萎缩明显。

2.[[脑电图检查]] 发病初期[[脑电图]]基本正常。随着病程进展背景脑电图为慢节律，病情发展到最后，脑电图示弥漫性大慢波。

3.组织病理检查。
===绝经与阿尔茨海默病综合征的鉴别诊断===
但须与Pick病、[[动脉硬化性精神病]]、[[脑病]]、[[老年性精神病]]、[[麻痹性痴呆]]等鉴别。
==绝经与阿尔茨海默病综合征的并发症==
本病因[[痴呆]]致生活障碍，故易罹患各种慢性躯体疾病及[[继发性]]各系统[[感染]]或[[衰竭]]。
==绝经与阿尔茨海默病综合征的预防和治疗方法==
50岁以上的人即可出现一些慢性精神衰退性[[症状]]，如记忆力下降、[[反应迟钝]]、智力减退、[[抑郁]]，甚至[[痴呆]]。大体可分为两种形态：一是[[脑血管]]性痴呆，约占50%;二是阿兹海默型痴呆，约占25%;余为混合型。据报道，美国以阿兹海默型痴呆为多见，这种类型的痴呆与留念关系十分密切。日本人由传统饮食改用西洋饮食后，患阿兹海默型痴呆显著增多。由此可见，预防[[老年性痴呆]]，饮食调节是至关重要的。多数研究者认为，调理饮食可能是预防阿兹海默病(Alzheimer,AD)最有效的方法之一。饮食要全面、均衡、科学合理，配合合理。

1.要注意以大米、面粉、[[玉米]]、小米等为主食，保证脑细胞的重要热能来源，因为脑细胞只能以[[葡萄糖]]作为能量，故要求我们摄入足够的碳水化合物。有的人早晨起床晚，来不及吃早餐，或有不用早餐的不健康习惯。这样就使人一上午处于[[饥饿]]中，[[血糖]]低于正常供给水平，导致[[大脑]]的营养供应不足。若经常如此，势必有损大脑的健康和思维功能。

2.要注意脂肪，特别是[[必需脂肪酸]]的摄取。必需脂肪酸在[[大豆油]]、[[芝麻油]]、[[花生油]]等[[植物油]]中富含，为[[不饱和脂肪酸]]。大脑35%结构是[[蛋白质]]，60%左右是[[脂质]]，所以，食用脂肪的选择不可小视。记忆力的增强与衰退，必需脂肪酸起重大作用。此外，大豆油中富含[[卵磷脂]]。[[乙酰胆碱]]缺乏是老年性痴呆的主要原因。老年人记忆力减退，其原因与乙酰胆碱含量不足有一定关系。乙酰胆碱是[[神经系统]]信息传递时必需的[[化合物]]，卵磷脂是脑内转化为乙酰胆碱的原料，补充卵磷脂可使乙酰胆碱增加。如果长期补充卵磷脂可增加记忆、思维、分析能力，使人变得聪明，延缓功能衰退，预防或推迟老年性痴呆的发生。卵磷脂还能改善大脑供血。人到中老年，[[血清胆固醇]]和中性脂肪大量在[[血管]]壁沉积，使血流受阻，导致大脑供血不足，促使脑细胞大量死亡，容易引起[[早老性痴呆]]。卵磷脂能使血清胆固醇和中性脂肪颗粒[[乳化]]变小，并使其保持悬浮状态，从而使血管畅通，营养和氧气源源不断供给大脑。由于卵磷脂具有上述两大作用，所以医学家将其称之为老年性痴呆的克星。目前日本科学家拟从黄豆中提取卵磷脂，来开发治疗老年性痴呆的药物。含有卵磷脂丰富的食物有大豆及其制品、鱼脑、蛋黄、[[鱼子]]、[[猪肝]]、[[芝麻]]、山药、[[蘑菇]]、花生等。

还要指出脂肪是体内除[[卵巢]]外制造[[雌激素]]的重要场所。我们知道老年妇女是此病的高发人群(男∶女为1.5∶1～2∶1)。而最新研究成果表明，接受[[激素替代疗法]]的[[绝经]]后妇女的[[神经细胞]]密度较高，但[[细胞膜]]更替率较低，情况与年轻妇女相似。没有接受的正相反，由此显示，激素替代疗法或可舒缓受老年性痴呆病影响的大脑局部组织的[[退化]]情况。故老年妇女更不应素食，补充适当的脂肪以缓解卵巢衰退造成的雌激素低下。

3.大量摄入[[维生素B12]]和[[叶酸]]，有利于预防老年性痴呆。[[血液]]中维生素B12含量在正常范围的1/3下限者，患老年性痴呆的可能性增加3倍以上;而叶酸含量同样低者，患此病的可能性增加2倍。这是因为维生素B12缺乏，可使体内转[[钴胺素]]I结构和作用改变。导致[[免疫球蛋白]]生成[[衰竭]]，抗病能力减弱，严重引起神经细胞损害。此次研究还发现，维生素B12和[[叶酸缺乏]]的人，[[半胱氨酸]](一种有潜在危害的[[氨基酸]])浓度最高，其含量在正常范围的1/3上限者，患痴呆的可能性高35倍。因而，要特别注意从食物中补充足够的维生素B12和叶酸，这既方便、有效，又安全、经济。富含维生素B12的食物有贝壳类、鸡蛋、牛奶、动物[[肾脏]]以及各种发酵的豆制品(如豆腐乳);叶酸广泛存在于各种动、植物性食物，叶酸丰富的食物包括绿叶及黄叶[[蔬菜]]、[[酵母]]、动物[[肝肾]]。

4.要注意对大脑供给不可或缺的[[微量元素]]和常量元素。例如，碘是组成[[甲状腺素]]的重要成分，缺之，会因[[甲状腺功能低下]]而[[烦躁不安]]，兴趣弱，智力下降，碘存在于各种海产品中;锌是大脑蛋白质和[[核酸]]合成必需的物质，当人体缺锌48h即产生[[蛋白质合成]]障碍，干扰[[细胞]]分裂，造成智力下降。含锌高的食物有鱼、肉、蛋类及坚果等;钙，对大脑来讲，可抑制[[脑神经]]异常兴奋，使大脑进入正常工作与生活状态。反之，大脑在缺钙水平下，会造成情绪不稳定，使大脑[[疲劳]]。缺钙严重者，会使骨钙溶出增加，引起脑细胞及其[[末梢神经]]上钙沉着，破坏干扰脑功能，引起痴呆。含钙丰富的食品有奶类、豆类、芝麻酱、虾皮、鱼等。缺钙还会导致铝在脑细胞内沉着，铝在老年性痴呆患者某些脑区中的含量比正常人高出10～30倍。铝是一种强力交联剂，直接破坏神经细胞内[[遗传]]物质，引起细胞皱缩，可导致[[神经]]间连接断裂，造成记忆损伤。含[[硒]]较多的食品有[[羊肉]]、[[火鸡]]腿、[[鸡肝]]、[[牛乳]]粉、黄鳝、[[青鱼]]、[[带鱼]]等肉类食品，每百克均含30毫克以上;包心菜、洋葱、海鲜中含量丰富，可供食用。

5.[[自由基]]是痴呆症的祸根。现代科学证明，消灭自由基的有效物质的抗氧化营养，主要有[[维生素C]]、[[维生素E]]、β-[[胡萝卜]]及硒。酵素即酶，是促进人体一连串化学反应的蛋白质，酵素遇热会受到破坏，为增加体内酵素，最好多吃些生的食物或稍加烹调后食用。延缓脑力衰退的酶是[[过氧化物酶]]，其原材料大量存在于花椰菜、鲜[[豌豆]]、紫[[苜蓿]]的嫩茎内。[[组氨酸]]酶缺乏，会影响学习和记忆力，这种奇妙的大自然资源可在新鲜水果特别是[[苹果]]中找到。

含维生素C较多的食品有：[[芥蓝]]、菜花(花椰菜)、油菜薹、西洋菜、红菜苔、白菜、白菜苔、[[荠菜]]、[[蕹菜]]、[[莴苣]]叶、油菜、雪里蕻、苋菜、生菜、[[菠菜]]等，每百克均含有[[抗坏血酸]](维生素C)30mg以上;此外[[大枣]]、香瓜、柚子汁、橘子等水果或干果中含量也很丰富，可供选用。含维生素E较多的食物有：腐竹、黄豆粉、豆腐干、素鸡、黄豆、腐乳等豆类制品，以及[[杏仁]]、[[生麦芽]]、葵花籽油等食品。

含β-[[胡萝卜素]]较多的食品有;西洋菜、冬寒菜、芥蓝、菠菜、荠菜、[[芹菜]](叶)、苋菜、小白菜、乌菜、蕹菜、[[茼蒿]]、生菜、瓢儿白、[[韭菜]]、[[金叶]]菜([[黄花菜]])等，每百克均含有胡萝卜素1000mg以上;鸡肝、鹅肝、猪肝[[维生素A]]的含量每百克均超过4900mg。此外，胡萝卜、[[甘薯]]等蔬菜食品中也较多。

总之，本病预防的关键在于应用各种方法，包括药物、护理、心理、[[体疗]]等，延缓整个机体的[[衰老]]过程。同时，积极预防各种[[传染病]]及[[外伤]]，治疗各种慢性躯体疾病，不断提高健康水平和生活质量。
===绝经与阿尔茨海默病综合征的西医治疗===
(一)治疗

1.[[胆碱酯酶]][[抑制剂]]

2.纠正钙[[稳态]]失调和抗氧化药物

(1)[[钙拮抗药]]：[[尼莫地平]]对多种[[化学]]性[[记忆障碍]]模型均显示出良好效果，我国和德国几乎同时将其用于[[老年痴呆]]，结果表明在[[认知障碍]]、操作情感和[[社会行为]]等方面均有明显改善作用，但对正常人无明显作用。

(2)抗氧化药：[[维生素E]]可阻止[[质膜]]的[[不饱和脂肪酸]]过氧化;[[单胺氧化酶抑制剂]][[司来吉兰]]，二者对延缓[[疾病]]发展有显著作用，改善认知状况;[[银杏提取物]][[银杏]]黄酮苷(Egb761)，120mg/d也有显著疗效;[[褪黑素]]具有清除活性氧和抗[[兴奋性]][[神经]]毒作用，实验证明它可阻止Aβ[[蛋白]]诱导的[[细胞氧化]]性损伤和细胞内钙的增高以及阻止经培养[[成神经细胞]]瘤的死亡，随着年龄增长，体内褪黑素的含量降低，在病人尤为显著，因此该药及其类似物将对[[痴呆]]者有补偿治疗作用。

3.干扰Aβ形成和沉积的药物 胆碱酯酶抑制剂可减少沉积，[[雌激素]]具有提高APP正常[[代谢]]分泌作用。此外，[[氯喹]]可降低APP的异常降解，且有抗炎作用，被认为是一有潜力的治疗药。[[基因突变]]可能是诱发蛋白产生的重要原因，APP[[基因位点]][[突变]]致APP非正常渐裂，因此[[基因治疗]]应当是阻止Aβ蛋白产生的一个主要途径。

4.[[神经营养因子]] 具有促进[[神经元]]生长[[分化]]、存活和修复损伤的作用，是[[突触可塑性]]的介导剂、修饰剂，它还是纠正钙稳态失调、增强中枢[[胆碱]]系统功能的药物，已成为当前治疗老年痴呆的重要武器。

5.抗[[凋亡]]剂

(1)左旋[[黄皮]]酰胺：抑制凋亡相关[[基因]]的表达，还可激活神经营养因子，增加[[乙酰胆碱]]合成。脂溶性高，可通过血-[[脑脊髓]]屏障，促智作用明显优于[[吡拉西坦]]([[脑复康]])50～100倍。

(2)[[人参皂甙]]Rgl也有较强的促智和[[抗衰老]]作用。

6.[[激素]]替代治疗(HRT)应用几十年来，证实对[[绝经]]后妇女[[骨质疏松]]、[[心血管疾病]]及[[泌尿生殖系统疾病]]有预防作用。多年来，很多人也致力于研究HRT对绝经相关的[[抑郁症]]及认知改变的治疗作用;由于妇女绝经后还将渡过三分的人生岁月，预防性的医学措施可能提高世界范围内数以百万计妇女绝经后的生活质量。

(1)雌激素：种类有天然甾体类雌激素制剂如[[雌二醇]]、[[戊酸雌二醇]]、[[结合雌激素]]、[[雌三醇]]、[[雌酮]];部分合成雌激素如[[炔雌醇]]、炔雌醇三甲醚;合成雌激素如[[尼尔雌醇]]。

国内常用雌激素制剂;

①口服制剂有：

A.结合雌激素(conjugated estrogens，[[CE]]，商品名[[倍美力]])：为从孕马尿中提取出来的天然雌激素，成分有雌酮、马烯雌酮、17α-雌二醇、17β-雌二醇等10余种。0.3mg/片或0.625mg/片，0.3mg～0.625mg，1次/d;戊酸雌二醇(estradiol Valerate，E2V，商品名[[补佳乐]])，1mg/片，1～2mg，1次/d，每月连用21天，停7天。

B.尼尔雌醇(乙炔雌三醇环戊醚、[[维尼安]]，CEE)：1～2mg/2周或5mg/月。

②经[[皮肤]]给药：

A.雌二醇(爱斯妥[[凝胶]])：含天然雌二醇0.6mg/g，2.5g，1次/d，涂抹于皮肤。

B.雌二醇([[松奇]]贴膜)：含17β-雌二醇，每天释放50µg，每周1次，每次片。

③皮下[[埋植剂]]：雌二醇25～50µg，可维持5～12个月。

④[[阴道给药]]：结合雌激素(倍美力)软膏：含雌激素0.625mg/g，0.5～2g，1次/d。

(2)[[孕激素]]：对抗雌激素促进子宫内膜生长的作用。有以下3类：19-去甲基[[睾酮]][[衍生物]]：如[[炔诺酮]]，具有一定的[[雄激素]]活性;17-[[羟孕酮]]衍生物如[[甲羟孕酮]]，有弱的雄激素活性;天然[[孕酮]]如微粉化[[黄体酮]](商品名安琪坦[[胶囊]])。我国最常用制剂为甲羟孕酮([[醋酸甲羟孕酮]]，MPA，商品名为[[安宫黄体酮]])。

(3)雌、孕、雄激素[[复方]]药物：[[替勃龙]](甲基异炔诺酮,[[利维爱]]，liviaI，tibolone)，含7-甲基异炔诺酮2.5mg/片，口服后进入体内的分解产物具有孕激素、雄激素和弱的雌激素活性，不刺激[[子宫内膜增生]]，是欧洲最常用的HRT药物。1.25～2.5mg/d。

7.用药途径 有经[[肠道]]和非肠道两种，各有优缺点，可依据病情及病人意愿选用。

口服用药：是首选途径。用法简便，价格相对便宜，有[[肝脏]][[首过效应]]，[[血脂]]改善明显，有利于保护[[心血管]]。

阴道给药：可减轻肝脏负担，用药剂量小，[[阴道]]黏膜容易吸收，治疗[[老年性阴道炎]]、[[尿道炎]]为首选途径。

皮肤给药：避免肝脏首过效应，减轻肝脏负担，使用方便，用药剂量小，对不能耐受口服用药的患者提供了安全途径。缺点是个体差异大，不易精确控制每天释放量。皮下埋植有效期长，但也存在以上缺点。

8.常用方案：

(1)连续序贯法：以28天为一个疗程周期，雌激素不间断应用，孕激素于周期第15～28天应用。周期之间不间断。本方案适用于绝经3～5年内的妇女。

(2)周期序贯法：以28天为一个治疗周期，第1～21天每天给予雌激素，第11～21天内给予孕激素，第22～28天停药。孕激素用药结束后，可发生[[撤药性出血]]。本方案适用于围绝经期及[[卵巢早衰]]的妇女。

(3)连续联合治疗：雌激素和孕激素均每天给予，发生撤药性出血的几率低。适用于绝经多年的妇女。

(4)单一雌激素治疗：适用于[[子宫切除术]]后或[[先天性无子宫]]的[[卵巢]]功能低下妇女。

(5)单一孕激素治疗：适用于绝经过渡期或绝经后围绝经期[[症状]]严重且有雌激素禁忌证的妇女。

(6)加用雄激素治疗：HRT中加入少量雄激素，可以起到改善情绪和性欲的作用。

9.HRT的最佳剂量 为临床效应的最低有效量，治疗达到的目标应为：能达到治疗目的，并阻止子宫内膜增生，血中E2含量为绝经前卵泡早期水平(40～50pg/ml)，E2/[[E1]]&gt;1。

10.用药时间：

(1)短期用药：持续HRT5年以内，称为短期用药。HRT短期用药的主要目的是缓解围绝经期症状，通常1个月内起效，4个月达到稳定缓解。

(2)长期用药：用于防治骨质疏松，至少持续3～5年以上。

11.[[副作用]]及危险性：

(1)[[子宫出血]]：用药期间的[[异常出血]]，多为突破性[[出血]]，应了解有无服药错误，[[B型超声检查]]内膜，必要时做诊刮排除[[子宫内膜病]]变。

(2)[[性激素]]副作用：雌激素剂量过大时可引起[[乳房]]胀、[[白带]]多、[[头痛]]、[[水肿]]、[[色素沉着]]等，酌情减量可减少其副作用。

(3)孕激素的副作用：包括[[抑郁]]、易怒、[[乳房痛]]和水肿，极少数患者甚至不耐受孕激素。改变孕激素种类可能减少其副作用。少数妇女接受HRT后，可因为水钠[[潴留]]造成短期内[[体重增加]]明显。

(4)[[子宫内膜癌]]：长期单独应用雌激素使子宫内膜癌和子宫内膜增生的危险增加6～12倍。[[雌激素替代治疗]]时，有[[子宫]]的妇女，必须加用孕激素，可以阻止[[子宫内膜]]单纯性和复杂性[[增生]]，内膜癌的相对危险性降至0.2～0.4。

(5)[[乳腺癌]]：美国国立卫生研究院的“妇女健康倡议研究(WHI)”大型随机对照试验结果显示对有子宫的妇女随机给予雌孕激素联合治疗，平均随访5.2年，[[浸润]]性乳腺癌的相对风险增加26%。

(二)预后

AD为慢性进行病程，总病程一般为2～12年，北京地区调查，平均病程8年。通常可将病程分为3期，但各期间可存在重叠与交叉，并无截然界限。

第1期(早期)：一般持续1～3年，以近记忆障碍、学习新知识能力低下、视空间[[定向障碍]]、缺乏主动性为主要表现。生活自理或部分自理。

第2期(中期)：病程继续发展，智能与人格改变日益明显，出现[[皮质]]受损症状，如[[失语]]、失用和失认，也可出现[[幻觉]]和妄想。[[神经系统]]可有肌张力增高等[[锥体外系统]]症状。生活部分自理或不能自理。

第3期(后期)：呈明显痴呆状态，生活完全不能自理。有明显肌[[强直]]、震颤和强握、摸索及[[吸吮反射]]，[[大小便失禁]]，可出现[[癫痫]]样发作。

总的预后不良，部分病人病程进展较快，最终常因[[营养不良]]、[[肺炎]]等[[并发症]]或[[衰竭]]死亡。
==参看==
*[[老年科疾病]]
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