米氮平

美国非专利药公司Caraco制药宣布,FDA批准其生产和销售[[抗抑郁药物]][[米氮平]](mirtazapine)。该药是欧家农公司Remeron(米氮平)的[[通用名]]药。除了15mg、30mg和45mg 3种剂型，该公司还获得了7.5mg剂量的批准，成为目前惟一拥有7.5mg米氮平的公司。米氮平在美国有很大的市场潜力，估计市场总值约为2.5亿美元。米氮平是全球第一个对[[去甲肾上腺素]]和5-[[羟色胺]]具有双重抑制作用的抗抑郁药物。Remeron1996年获得美国FDA批准，已在70多个国家临床使用。　　
==基本信息==
中文正式名 米氮平 

商品名及别名 [[瑞美隆]]（Remeron） 

英文名 mirtazapine 

主要成分 每片含米氮平 15毫克，30毫克或45毫克。

[[化学]]名：1，2，3，4，10，14b六氢一2一[[甲基吡嗪]]基[2，1-a][[吡啶]]并［2，3-C］氮卓。 

分子式及分子量 C17H19N3 265.36 

性状 “米氮平-瑞美隆” 片剂为两面凸起的椭圆形，其中一面有“Organon”字样，另一面有代码。15毫克和30毫克片剂上有刻痕。 

[[药理学]]特征 瑞美隆（米氮平）是[[抗抑郁药]]，适用于[[抑郁症]]。对症状如快感缺乏，精神运动性抑制，睡眠欠佳（早醒）以及[[体重减轻]]均有疗效。也可用于其它[[症状]]如：对事物丧失兴趣，[[自杀]]观念以及情绪波动（早上好，晚上差）。“米氮平-瑞美隆”在用药后一至二周后起效。 

[[药效学]]特征 瑞美隆的[[活性成分]]米氮平是作用于中枢的[[突触]]前α2[[受体]][[拮抗剂]]，对以增强[[肾上腺素]]能的 [[神经]]传导。它通过与中枢的5一羟色胺受体(5-HT2，5-HT3)相互作用起调节5一羟色胺的功能。米氮平的二种旋光[[对映体]]都具有抗抑郁活性，[[左旋体]]阻断α2和5-HT2受体，[[右旋体]]阻断5-HT3受体。米氮平的[[抗组织胺]]受体（H1）的特性起着[[镇静]]作用。该药有较好的[[耐受性]]，几乎无抗[[胆碱]]能作用，其治疗剂量对[[心血管系统]]无影响。 

药代学特征 口服“米氮平-瑞美隆”片后其活性成分米氮平很快被吸收（[[生物利用度]]约为50％），约二小时后[[血浆]] 浓度达到高峰。约85％与[[血浆蛋白结合]]。平均半衰期为20－40小时；偶见长达65小时；在年轻人中也偶见较短的半衰期。清除半衰期的大小正适合于将服用方式定为每日一次。 [[血药浓度]]在服药三至四天后达到稳志，此后将无体内聚积现象发生。在所推荐的剂量范围内，“米氮平-瑞美隆”的药代动力学形式为线性。米氮平大多被[[代谢]]并在服药后几天内通过尿液和粪便排出体外。其主要[[生化]]方式为脱甲基及氧化反应在，随后是结合反应。脱甲后的代谢产物与原[[化合物]]一样仍具药理活性。 

[[肝肾]]功能不良可引起米氮平清除率降低。　　
==药代动力学==
口服后，活性成分米氮平很快被吸收（生物利用度约为50%），约2小时后血浆浓度达到高峰。约85%与血浆蛋白结合。平均半衰期为20-40小时，偶见长达65小时，在年轻人中也偶见较短的半衰期。清除半衰期的长短正适合于将服用方式定为每日1次。血药浓度在服药3-4天后达到[[稳态]]，此后将无体内聚积现象发生。在所推荐的剂量范围内，米氮平的药代动力学形式为线性。米氮平大多被代谢，并在服药后几天内通过尿液和粪便排出体外。其主要生化方式为脱甲基及氧化反应，随后是结合反应。脱甲后的代谢产物与原化合物一样仍具药理活性。肝肾功能不良可引起米氮平清除率降低。 

［[[适应症]]］

[作用与用途] 抑郁症的发作 

服用方法 “米氮平-瑞美隆”片应口服，如有必要可与水同服，应吞服而不应嚼碎。 

成人：“米氮平-瑞美隆”治疗起始剂量应为每日15毫克，逐渐加大剂量至获最佳疗效。[[有效剂量]]通常为每日 15－45mg。 

肝肾功能不良患者对“米氮平-瑞美隆”的清除率有可能会降低，此类病人使用“米氮平-瑞美隆”时应注意。 

瑞美隆的有效成分“米氮平”的半衰期为 20至 40小时，因此该药适于每日服用一次（最好在临睡前服用）。该药也可分次服用（如早晚各一次）。 

病人应连续服药，最好在症状完全消失四至六个月后再逐渐停药。当剂量合适时，药物应在二至四周内有显著疗效。若效果不够显著，可将剂量增加直至最大剂量。但若剂量增加二至 四周后仍无作用，应停止使用“米氮平-瑞美隆”。 

[[不良反应]] 由于患抑郁症的病人常会表现出一些由[[疾病]]本身引起的症状，因此哪些[[副作用]]是由使用了“米氮平-瑞美隆”后所引起的尚无法予以区分。下列是使用瑞英隆期间最常见的副作用： 

●食欲增加，[[体重增加]]。 

●打瞌睡，镇静，通常发生在服药后的前几周（注意，此时减少剂量并不能减轻副作用，反 而会影响其抗抑郁效果）。

另外 

近日，澳大利亚[[药物不良反应]]监测委员会（ADRAC）发布了有关抗抑郁药米氮平（mirtazapine）引起的一系列不良反应。 

米氮平通过阻断中枢α2 [[肾上腺]]受体促进去甲肾上腺素和5羟色胺释放。它也是一种H1 拮抗剂，具有镇静和微弱的抗胆碱作用。 

从2001年5月至2003年5月， ADRAC 共收到253 份与米氮平有关的不良反应报告，报告的常见不良反应有：[[水肿]]33例、[[焦虑]]24例、[[肌痛]][[关节痛]]24例、镇静作用23例、[[皮肤]]反应20例、血恶液质15例、[[惊厥]]16例等。 

报告给ADRAC的严重的不良反应是惊厥和血恶液质。 16 例发生惊厥的患者过去没有[[癫痫]]，8例患者仅服用了米氮平。 

报告的[[血液]]恶液质包括[[中性粒细胞减少]]症8例，其中1例同时存在[[血小板减少症]]、 血小板减少症 6例、[[淋巴细胞减少症]] 1例 和[[全血细胞减少]] 1例。2例出现[[嗜中性粒细胞]]减少性[[发热]]。发做时间均在开始服药后的2 个月内。9例报告米氮平是唯一被怀疑的药物。 

在英格兰进行的一项对超过13000例服用米氮平的患者的处方事件监控 （PEM） 研究发现，在第1个月中，患者最常见的不良反应是[[嗜睡]]或镇静和不适或倦怠，分别为5．8％ 和2．8％，并发现2例血恶液质患者，分别为中性粒细胞减少症和[[粒细胞]]缺乏。在该研究中没有发现惊厥报告。 

ADRAC提醒医师，需要警惕服用米氮平患者出现的血液恶液质迹象（发热、喉痛、[[瘀点]]等）。

[[分类:抑郁症]][[分类:焦虑症]][[分类:抗抑郁药]][[分类:抗焦虑药]]
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