立生素

[[立生素]]

[[重组人粒细胞集落刺激因子注射液]] ，rhG-CSF 

国家二类新药 国家医保乙类

● 国际公认的[[化疗]]后首选生白制剂； 

● 显著促进化疗后[[中性粒细胞]]的恢复； 

● 在国际上首次去除N端多余的[[甲硫氨酸]]，[[免疫原性]]减小； 

● 工艺特殊，无错配[[分子]]，产品达到高级结构纯。 

【[[适应症]]】

适用于[[癌症]]化疗等原因导致的[[中性粒细胞减少]]症。

【规 格】 75ug、100ug、150ug、200ug、300ug

［成份与含量］

[[重组人粒细胞集落刺激因子]] 

本品为无色透明液体。 

［用法用量］

[[化疗药物]]给药结束后24～48小时起皮下或[[静脉注射]]本品，每日一次。本品的用量和用药时间应根据患者化疗的强度和中性[[粒细胞]]下降程度决定。对化疗强度较大或粒细胞下降较明显的患者以2.5μg/kg体重/日的剂量（1－2支）连续用药7天以上较为适宜，至中性粒细胞恢复至5000/mm 3停药；如所用化疗药物的剂量较低,估计所造成的[[骨髓抑制]]不太严重者，可考虑使用较低剂量预防中性粒细胞减少，以1.25μg/kg体重/日的剂量用药至中性粒细胞数稳定于安全范围，对化疗后中性粒细胞已明显降低的患者（中性粒细胞<1000/mm3），以5μg/kg体重/日的剂量（1－2支）用药至中性粒细胞恢复至5000/mm3以上，稳定后终止本品治疗并监视病情。

［药理作用］ 

本品为利用[[基因重组]]技术生产的[[人粒细胞集落刺激因子]]（rhG-CSF）。与天然产品相比，生物活性在体内、外基本一致。rhG-CSF是调节[[骨髓]]中粒系造血的主要[[细胞因子]]之一，选择性作用于粒系[[造血祖细胞]]，促进其[[增殖]]、[[分化]]，并可增加粒系终末分化[[细胞]]的功能。

［适应症］

1.癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物，特别在强烈的骨髓剥夺性[[化学]]药物治疗后，注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生，减轻中性粒细胞减少的程度，缩短[[粒细胞缺乏症]]的持续时间，加速粒细胞数的恢复，从而减少合并[[感染]][[发热]]的危险性。 

2.促进[[骨髓移植]]后的中性粒细胞数升高。 

3.骨髓发育不良[[综合征]]引起的中性粒细胞减少症，[[再生障碍性贫血]]引起的中性粒细胞减少症，先天性、特发性中性粒细胞减少症，[[骨髓增生异常综合征]]伴中性粒细胞减少症，[[周期性]]中性粒细胞减少症。

[[分类:西药]][[分类:生物制品]]