病理学/原发性血小板增多症

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{{Hierarchy header}} [[原发性血小板增多症]]（primary　thrombocythemia）少见，是[[骨髓增生]]性[[疾病]]中以[[巨核细胞]]系过度[[增生]]为主的疾病。[[血小板]]数量明显增多，功能异常。多发生于中年人，主要表现为反复[[出血]]和[[血栓形成]]。[[骨髓]]内巨核细胞系显着增生。脾、肝及[[淋巴结]]内可见髓样[[化生]]灶，其中的[[细胞]]以巨核细胞系为主。部分病例可转化为[[真性红细胞增多症]]、[[骨髓纤维化]]或慢性粒细胞[[白血病]]，最终可转变为[[急性粒细胞白血病]]。重要器官血栓形成及出血为主要致死原因。 {{病理学图书专题}} ==参考== *[[原发性血小板增多症]] {{Hierarchy footer}}

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