申捷

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==一、药品名称==

===药品名称===
通 用 名：[[单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液]]

{{百科小图片|bk6da.jpg|[[申捷]]}}商 品 名：申捷

生产厂家：[[齐鲁制药有限公司]]

英 文 名：Monosialotetrahexosylganglioside Sodium Injection

汉语拼音：Dantuoyesuansijitangshenjingjieganzhina Zhusheye

本品主要成份为[[单唾液酸四己糖神经节苷脂钠]]，其[[化学]]名称为：单唾液酸四己糖神经节苷脂钠，系自[[猪脑]]中提取制得的对[[神经细胞]]功能损伤具有作用的物质。

其结构式为：分 子 式：C73H130N3NaO31 or C75H134N3NaO31

分 子 量： 1568.84 or 1597.18　　
===性 状===
本品为无色澄明的溶液，有时显轻微的[[乳光]]。　　
===药理毒理===
药理作用： [[单唾液酸四己糖神经节苷脂]]能促进由于各种原因引起的[[中枢神经系统]]损伤的功能恢复。作用机理是促进“[[神经]]重构neuroplasticity”（包括神经细胞的生存、[[轴突]]生长和[[突触]]生长）。单唾液酸四己糖神经节苷脂对损伤后继发性神经[[退化]]有保护作用。单唾液酸四己糖神经节苷脂对脑血流动力学参数以及因损伤后导致[[脑水肿]]有积极的作用。单唾液酸四己糖神经节苷脂通过改善[[细胞膜]]酶的活性减轻神经细胞[[水肿]]。动物实验显示单唾液酸四己糖神经节苷脂可改善[[帕金森病]]所致的[[行为障碍]]。

[[毒理学]]：文献资料显示，单唾液酸四己糖神经节苷脂的LD50是872mg/kg（i.v.）至＞8g/kg（s.c.），取决于动物种类和给药途径。各种动物进行的[[亚急性]]和慢性毒性试验、[[致畸试验]]、[[生殖]][[毒性]]试验、[[围产期]]毒性试验以及[[诱变性]]试验均未显示本品的任何毒性作用。　　
===药代动力学===
外源性单唾液酸四己糖神经节苷脂能以稳定的方式与神经细胞膜结合，引起膜的功能变化。给药后2小时在脑和[[脊髓]]测得放射活性高峰。4-8小时后减半。药物的清除缓慢，主要通过[[肾脏]][[排泄]]。　　
===用法用量===
每日～40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢[[静脉滴注]]。在病变[[急性期]]（尤急性[[创伤]]）：每日mg，静脉滴注；2～3周后改为维持量，每日～40mg，一般6周。对[[帕金森氏病]]，首剂量500～1000mg，静脉滴注；第2日起每日mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。　　
===[[不良反应]]===
少数病人用本品后出现[[皮疹]]反应，应建议停用。　　
===适 应 症===
用于治疗[[血管]]性或[[外伤]]性中枢神经系统损伤；帕金森氏病。　　
===用法用量===
每日～40mg，遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期（尤急性创伤）：每日mg，静脉滴注；2～3周后改为维持量，每日～40mg，一般6周。对帕金森氏病，首剂量500～1000mg，静脉滴注；第2日起每日mg，皮下、肌注或静脉滴注，一般用至18周。　　
===不良反应===
少数病人用本品后出现皮疹反应，应建议停用。　　
===禁 忌===
已证实对本品过敏；遗传性[[糖脂]][[代谢异常]]（[[神经节苷脂]]累积病，如：[[家族性黑蒙性痴呆]]、[[视网膜变性]]病）。　　
===注意事项===
使用本品前，请仔细阅读药品说明书；应遵医嘱使用。　　
===孕妇及[[哺乳期]]妇女用药===
根据文献资料，各种动物在[[妊娠期]]和哺乳期使用单唾液酸四己糖神经节苷脂未见任何不良反应。　　
===儿童用药===
迄今未见儿童使用本品出现不良反应的报告。　　
===老年患者用药===
迄今未见老年患者使用本品出现不良反应的报告。　　
===[[药物相互作用]]===
迄今未发现本品与其它药物之间发生的相互作用。　　
===[[药物过量]]===
迄今未见有本药过量[[症状]]的报告。临床报道日剂量1000mg仍显示耐受良好。　　
===规 格===
2ml∶20mg。　　
===贮 藏===
密闭室温保存。　　
===包 装===
玻璃[[安瓿]]，5支/盒。　　
===有 效 期===
二年。　　
===批准文号===
国药准字H20046213　　

[[分类:药品]]