生理学/血细胞的破坏

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{{Hierarchy header}} [[血细胞]]常因[[衰老]]而被破坏，但也可因意外和各种[[病理]]原因而被破坏。破坏的方式各种血细胞不尽相同，这与各种[[细胞]]功能不同有关。 === （一）[[红细胞]]的破坏=== 红细胞的平均寿命约为120天。在这期间，平均每个红细胞[[血管]]内循环流动约27km，在“旅途”中常常需要挤过去比它小的[[毛细血管]]及孔隙，因而不得不变形。当红细胞逐渐衰老时，细胞变形能力减退而脆性增加，在血流湍急处可因机械冲击而破损，在通过微小孔隙时也发生困难，因而特别容易停滞在[[脾]]和[[骨髓]]中被[[巨噬细胞]]所吞噬。事实上，任何组织都能使红细胞解体，这可从[[皮下出血]]的青紫块都会逐渐消失的事实证明。 红细胞在血管内破损而发生[[溶血]]，所释出的[[血红蛋白]]立即与一种[[血浆]]a₂-[[球蛋白]]—[[触珠蛋白]]结合；但溶血严重达到每100m1血浆有100mg血红蛋白时，血浆中的触珠蛋白已不够用，未能与触珠蛋白结合的血红蛋白将经肾从尿中排出。与触珠蛋白结合的血红蛋白虽不致被排出，但将被肝摄取，脱铁血红素转变为[[胆色素]]，铁则以铁黄素的形式沉着于[[肝细胞]]内。在脾内被吞蚀的衰老红细胞，经[[消化]]后，铁可再利用，而脱铁血红素也转变为胆色素，运送到肝处理。 === （二）[[血小板]]的破坏=== 血小板进入[[血液]]后，只在开始两天具有[[生理]]功能，但平均寿命可有7-14天。 在生理[[止血]]活动中，[[血小板聚集]]后本身将解体并释出全部活性物质；它也可能融入血管内皮细胞。这样看来，血小板除衰老破坏外，还可能在发挥其生理功能时被消耗。但是用⁵¹[[Cr]]或³²P标记血小板观察其破坏的情况，发现血小板的破坏也随血小板的“日龄”而增多，即主要是衰老尔后被破坏。曾经对一些接受了抗凝处理的人进行观察，发现这时[[血凝]]过程虽被阻止，但血小板的寿命也不延长。这些事实，倾向于说明了平时的血管内[[凝血]]并不强（也可能这种凝血程度很小），不致影响全部血小板的平均寿命。衰老的血小板是在[[脾、肝和肺]]组织中被吞噬的。 [[白细胞]]的寿命较难准确判断。因为，[[粒细胞]]和[[单核细胞]]主要是在组织中发挥作用的；[[淋巴细胞]]则往返循环于血液-[[组织液]]-[[淋巴]]之间，而且尚可[[增殖]][[分化]]。一般来说，[[中性粒细胞]]在循环血液中停留8小时左右即进入组织，一般三、四天后将衰老死亡；若有[[细菌]]入侵，粒细胞在吞噬活动中可释出[[溶酶体]]酶过多而发生“自我溶解”，与破坏的细菌和组织片共同构成脓。 {{Hierarchy footer}} {{生理学图书专题}}

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