小儿房室传导阻滞

[[小儿房室传导阻滞]]又称房室阻滞，指房室间正常[[传导]]途径发生传导延迟，部分或全部阻滞。[[常见病]]因为器质性 [[心脏病]] ，各种 [[心肌炎]] ，[[洋地黄]]、[[奎尼丁]]等药物影响;也可见健康运动员和重体力劳动者以及压迫[[眼球]]和[[颈动脉窦]]、[[胸腔]]和[[颈部]][[肿瘤]]刺激[[迷走神经]]等。[[心脏传导阻滞]]可发生于传导系统上任何一处，包括[[窦房结]]与[[心房]]之间、心房肌、房室交界区、[[房室束]]及其左右束支、浦肯野[[纤维]]网及[[心室]]肌。儿童时期较常见的为[[房室传导阻滞]]，心房激动在房室交界区、房室束及其分支内发生阻滞，不能正常传到心室。房室传导阻滞可分为完全性及部分性阻滞。部分性又可分为第一度及第二度两种，完全性又称三度房室传导阻滞。呈暂时性，永久性或间歇性发作。
==小儿房室传导阻滞的病因==
(一)发病原因

注意引起[[房室传导阻滞]]的病因，有无器质性[[心脏病]]，是否长期或大量服用[[抗心律失常药]]物，有无[[心脏]]手术、[[炎症]]、电解质和酸碱失衡等原因，有无[[迷走神经]]张力过强、[[颈动脉窦综合征]]等。

①以各种原因的[[心肌炎]]症最常见，如[[风湿]]性、[[病毒性心肌炎]]和其它[[感染]]。

②[[迷走神经兴奋]]，常表现为短暂性房室传导阻滞。

③药物：如[[洋地黄]]和其他抗心律失常药物，多数停药后，房室传导阻滞消失。

④各种器质性心脏病如[[冠心病]]、[[风湿性心脏病]]及[[心肌病]]。

⑤[[高血钾]]、[[尿毒症]]等。

⑥特发性的[[传导]]系统[[纤维化]]、退行性变等。

⑦[[外伤]]，[[心脏外科]]手术时误伤或波及房室传导组织可引起房室传导阻滞。

[[完全性房室传导阻滞]]可分为先天性及后天性两种：

1、先天性完全性房室传导阻滞：活产[[新生儿]][[发病率]]为1/22000。30%患儿合并[[先天性心脏病]]，以大[[血管]]错位、[[单心室]]多见。70%为孤立性，无心[[血管畸形]]。病因为：

(1)[[自身免疫疾病]]：母亲孕期患[[自身免疫病]]，常见为[[系统性红斑狼疮]]，可处于[[无症状期]]；[[类风湿性关节炎]]、[[皮肌炎]]及[[干燥综合征]]则较少见。[[血清]]有抗SS-A或抗SS-B[[自身抗体]]，此种[[抗体]]为[[IgG]]成分，可通过[[胎盘]]进入[[胎儿]]体内，引起胎儿房室交界区纤维化、炎症、[[坏死]]或[[钙化]]等[[病理]][[免疫反应]]。先天性三度房室传导阻滞60%～70%由于自身免疫病引起，而孤立型可高达80%。

(2)房室交界区[[胚胎发育]][[畸形]]：多并发先天性心脏病，房室传导系统连接中断。最早可发生于胎龄16周时。可因胎心缓慢，误认为宫内[[窒息]]而行剖宫产。有的则发生[[死胎]]或出生时全身[[水肿]]、肝大、[[心力衰竭]]。临床[[症状]]取决于[[心脏畸形]]情况及心率缓慢程度。孤立型完全性房室传导阻滞心率多60～70次/min，可无症状。心率在60次/min以下者，多有[[嗜睡]]，拒奶，[[无力]]，甚至发生[[阿-斯综合征]]或心力衰竭。阿-斯综合征多因发生[[室性心动过速]]、[[心室颤动]]，少数由于[[心脏停搏]]引起。合并先天性心脏病的患儿，[[心房]]率在150次/min以下，[[心室]]率低于55次/min，生后第1周即可发生心力衰竭。有心脏畸形者因阿-斯综合征、心力衰竭多于[[婴儿期]]死亡或[[猝死]]。曾报道599例先天性完全性房室传导阻滞患者的自然病程。599例中孤立型418例，2/3随访至10岁，92%仍存活，另18l例并发[[心血管]]畸形者，[[病死率]]为28、7%。另一报道孤立型完全性先天性房室传导阻滞113例，男56例，女57例，均无重要心脏畸形。其母血清抗SS-A及(或)抗SS-B抗体阳性。[[妊娠]]纪录完整的87例中，71例(82%)于妊娠30周([[中位数]]23周)前首次诊断。113例中死亡22例(19%)，发生于宫内6例，生后3个月内10例，3个月～6岁6例。妊娠34周之前出生者[[死亡率]]明显高于34周以后者(52%比9%)。活产107例中，61例(62%)需要安置起搏器，其中生后9天之内35例，1岁内15例，1岁以后17例。体检心率缓慢而规则，可于[[胸骨]]左缘和[[心尖]]部闻及Ⅱ～Ⅲ/Ⅵ级[[收缩期杂音]]，第1[[心音]]强弱不一，如心房和心室同时收缩，则第1心音增强如“大炮音”。[[收缩压]]升高，脉压增大，[[末梢血]]管征阳性。由于[[心动过缓]]，心室舒张充盈增加，每搏量增大，心脏[[代偿]]性扩大。

2、后天性完全性房室传导阻滞：多发生于心内[[手术创伤]]、[[急性感染]]、病毒性心肌炎、心肌病及Kearns-Sayre[[综合征]](外[[眼肌麻痹]]、色素性视网膜[[变性]]及[[线粒体肌病]])。[[洋地黄中毒]]、[[低钾血症]]等也可发生房室阻滞。其[[临床表现]]除原发[[疾病]]外，有心率缓慢，常有[[乏力]]、[[胸闷]]、嗜睡等，严重者发生阿-斯综合征，心力衰竭或猝死。

(二)发病机制

心脏的[[窦房结]]不断地发出电冲动，并经心脏的电传导系统传导到心脏的各个部位。在此传导系统中就包括负责将电流传导到[[右心室]]的[[右束支]]及传导到[[左心室]]的[[左束支]]。[[心电图]]表现为[[右束支传导阻滞]]提示电流在右束支内传导受阻或传导缓慢，于是只好经左束支下传到左心室，然后再经[[心肌]]的途径传到右心室。右束支传导阻滞较常见，依靠心电图即可做出诊断，其中QRS波宽度大于或等于0.12秒的称为[[完全性右束支传导阻滞]]，小于0.12秒者称为不完全右束支传导阻滞。凡可引起心肌损伤的疾病均可能伤及右束支，如心肌炎、心肌病、冠心病、心脏传导系统本身的疾病、各种可导致右心室肥厚与扩大的疾病、某些先天性心脏病等。此外，有不少心电图显示为右束支传导阻滞的人，常规心脏检查完全正常，历经多年也无进一步发展。

1、发病机制和分类：心脏激动的传播是心脏传导系统各部位[[心肌细胞]]按顺序兴奋和产生[[动作电位]]的过程。在病理情况下均可致心肌细胞电生理特性改变，使浦肯野[[纤维]]、心房肌、心室肌等快反应纤维的[[膜电位]]减低，产生慢反应动作电位，以致不应期延长，甚至不能产生兴奋。根据心电图房室传导阻滞分为3类，其病理生理基础是房室传导系统中某一部位的心肌细胞不应期的延长。三类机制(图1)分别为：[[一度房室传导阻滞]]是由于房室传导系统病变区的心肌细胞[[相对不应期]]延长而有效不应期尚正常，二度Ⅰ型房室传导阻滞[[有效不应期]]和相对不应期均延长，发生递减传导，传导速度减慢，二度Ⅱ型房室传导阻滞主要是有效不应期明显延长，而相对不应期很短，因而房室传导组织的病变区域处于不稳定状态，对于心房传来的激动，以“完全能或完全不能(allornone)”的方式反应，即发生传导正常或心搏脱落现象；三度房室传导阻滞有效不应期则占据了整个[[心动周期]]，所有心房传来的激动均不能下传，阻滞部位下方的次级[[起搏点]]起搏，保持心室搏动，心电图出现[[房室分离]]现象。在心电图上，房室交界区有效不应期大致相当于P波顶点至T波顶点，相对不应期大致相当于T波顶点至U波结束。在相对不应期时，P-R间期的长短与前一次搏动的R-P间期成反比，正确理解此点，对观测P-R间期变化很有裨益。

2、第一度房室传导阻滞：第一度房室传导阻滞是常见的房室传导阻滞，因无临床表现，而易忽略，但及时发现，可成为诊断某些心脏病或相关疾病的重要线索。

(1)临床表现：第一度房室传导阻滞在小儿比较多见，但通常无症状，[[听诊]]时，因P-R间期延长，心室过度充盈，S1强度减弱。

(2)心电图特点：第一度房室传导阻滞在心电图上诊断极易，但测量P-R间期应选择P波明显，有q波的导联，特点如下：①P-R间期超过年龄、心率正常最高值；②P-R间期虽未超过正常高限，但在心率未变或增快时P-R间期较原先延长0、04s以上；③每一P波后均有QRS波。

3、第二度房室传导阻滞：第二度房室传导阻滞时窦房结的冲动不能全部传导至心室，出现不同程度的漏搏。(1)临床表现：临床表现取决于基础心脏病和由[[传导阻滞]]引起的血流动力学改变。轻者可无症状，当心室率缓慢时可引起胸闷、[[头晕]]、乏力、[[心悸]]和心搏脱漏等，若出现[[高度房室传导阻滞]]或心房率较慢时的2∶1阻滞，可有[[眩晕]]，甚至[[晕厥]]等症状。第二度Ⅰ型房室传导阻滞时，第1心音逐渐减弱，并有心搏脱漏；第二度Ⅱ型房室传导阻滞时，第1心音强度恒定，间隙性心搏脱漏。

(2)心电图诊断：

①莫氏Ⅰ型(MobitzⅠ型)：第二度Ⅰ型房室传导阻滞称MobitzⅠ型，又称文氏型(Wenckebach)，其严重程度是以P波数与QRS波数之比来表示的，如3∶2表示3个P波中有2个下传；7∶6为7个P波中有6个下传至心室。一般认为这种心电图变化是由于在相对不应期内递减传导所致，心电图特点：A、P-R间期逐次延长直至一个QRS波受阻。B、R-R间期逐次缩短，直至一个QRS波脱落。C、含有P波受阻的R-R间期短于2个P-P间期之和，但等于2个P-P间期减去P-R问递增总值。D、QRS波一般正常，提示阻滞部位在[[房室结]](图3)。第二度Ⅰ型房室传导阻滞由于[[窦性心律不齐]]，房室交界区传导不稳，以及隐匿性传导的影响，心电图可出现不典型第二度Ⅰ型房室传导阻滞，常见下列几种：A、P-R间期及R-R间期变化规律不明显，无典型的文氏周期，只有心室脱落后P-R间期缩短。B、未下传的P波侵入房室交接区，引起新的不应期，使心室脱落后P-R间期不缩短。C、在文氏周期中有的P-R间期相等。D、P-R间期最大递增值不发生在心室脱漏后第1和第2个P-R间期中。

②莫氏Ⅱ型(MobitzⅡ型)：即第二度Ⅱ型房室传导阻滞，心电图特点：A、P-R间期恒定，正常或延长。B、P波按规律出现，下传间断受阻，除在P波下传受阻后第一个激动P-R间期可轻度缩短外，P-R间期保持恒定，这点对诊断该型阻滞很重要。C、QRS波常增宽≥0、10s，提示阻滞部位常在希氏束处或分支以下。

③高度房室传导阻滞：第二度房室传导阻滞时，房室传导比例为3∶1以上如4∶1、5∶1等，并可出现逸搏，称为高度房室传导阻滞。

4、第三度房室传导阻滞：第三度房室传导阻滞即完全性房室传导阻滞，为心房除极波完全不能传至心室，少见。

(1)临床表现：第三度房室传导阻滞的症状取决于血流动力学的改变，而血流动力学的改变取决于阻滞的部位。一般而言阻滞在较近端者，则血流动力学和[[生理]]功能的改变不大，消除[[副交感神经]]的刺激，[[交感神经]]兴奋能使心室率增快10%～30%；当阻滞在[[房室束]]远端时，则心室率增快常常不到10%。

临床表现不一，部分小儿可耐受30～50次/min的心室率而无症状，但部分可出现不同症状包括疲倦乏力、眩晕、[[心绞痛]]、心力衰竭，心室率极慢者可致[[脑缺血]]，从而出现[[意识丧失]]，甚至[[抽搐]]等阿-斯(Adams-Stokes)综合征表现，严重者可致猝死。若合并[[室性心律失常]]，病人可感到心悸不适。

[[体格检查]]时脉率缓慢而规则，运动后仅有轻度增加或中度增加，[[脉搏]]多有力，[[颈静脉]]可有显著搏动。第1心音强度经常变动，第2心音可正常或反常分裂，间或闻及心房音和大炮音，有时可闻及第3心音或第4心音。在不伴其他心脏病时，亦有约60%发现[[心脏增大]]。

(2)心电图诊断：三度房室传导阻滞有效不应期极度延长，占据了整个心动周期，使P波全部落在有效不应期中，完全不能下传心室，心室由低位起搏点控制，心电图特点为：①P-P间期与R-R间期各有其固定规律，P波与QRS波无关；②心房率大于心室率，心室节律为交界区性或心室自身节律。交界区性频率出生至3岁～100次/min，3岁以上50～70次/min：室性频率出生至3岁～60次/min，3岁以上30～40次/min；③QRS波形态：阻滞部位在希氏束以上者QRS波与正常窦性者相同，以先天性者居多，阻滞在希氏束以下者QRS波呈宽大畸形，常为[[外科手术]]或心肌炎引起(图6)；④Q-T间期可延长，但易并发室性心动过速，预后不良。
==小儿房室传导阻滞的症状==
[[房室传导阻滞]]分为一度、二度和三度(或称完全)房室传导阻滞。

在[[一度房室传导阻滞]]，所有激动均可下传但[[传导]]速度异常延迟。第一度房室传导阻滞只有房室传导时间延长，[[心电图]]呈P-R间期延长。患儿无自觉[[症状]]，[[听诊]]可有心尖部第1[[心音]]减低。

[[二度房室传导阻滞]]部分激动下传而部分激动脱落。第二度房室传导阻滞分为2型：Ⅰ型亦称文氏现象，即P-R间期逐次延长，最后[[心房]]激动完全受阻，P波之后无QRS波，引起[[心室]]漏搏。心室漏搏后的第1个P-R间期缩短，呈周期改变。此型阻滞多在房室交界区，预后较好。Ⅱ型系指一部分心房激动传导到心室，而另一部分激动受阻于房室之间，因而发生心室漏搏现象，房室比率大多为3∶l或2∶1，P-R间期固定不变。此型阻滞多在希氏束或以下，预后差，可能发展为[[完全性房室传导阻滞]]。病儿可无自觉症状，心率缓慢时，可有[[头晕]]、[[乏力]]，劳动[[时气]]短等症状，听诊时在几次心搏后有一间歇。

三度房室传导阻滞则完全没有房室传导。

1、病史：先天性完全性房室传导阻滞者的胎心或出生时心率缓慢。患儿母亲[[血清]]抗SS-A或抗SS-B[[抗体]]阳性。后天性病例有原发病史。

2、心电图检查有以下特点：

(1)P-P间隔与R-R间隔各有其固定规律，P波与QRS波无固定关系。

(2)心房率较心室率快。

(3)心室节律为交界性或室性自身心律。交界性频率初生～3岁～80次/min，3岁以上40～60次/min；室性频率：初生～3岁～50次/min，3岁以上30～40次/min。

(4)QRS波交界性心律为正常图型，室性心律则增宽，呈左或[[右束支]]阻滞型。

(5)Q-T间期可延长，并易发生[[室性心动过速]]，提示预后不良。
==小儿房室传导阻滞的诊断==

===小儿房室传导阻滞的检查化验===
一、[[实验室检查]]

应常规做[[心肌]]酶测定、血[[电解]]值、pH值和[[免疫功能]][[血清抗体]]等检查。

二、辅助检查

常规做[[心电图]]、胸片、[[超声心动图]]检查。

1、24h[[动态心电图]]：观察[[心室]]率缓慢的程度及是否并发[[室性期前收缩]]、[[室性心动过速]]等严重[[心律失常]]。

动态心电图(holter)不仅可以用于监测[[心脏]]活动的节律，还可以用于检测短暂的ST段变化，弥补了常规心电图只能记录静息状态的心电波形而难以发现突发的、短暂的[[心肌缺血]]的不足，提高了心肌缺血的检出率，尤其是提高了无症状心肌缺血的检出率，对临床评估无症状心肌缺血的预后有重要的临床意义。

2、运动心电图：观察患儿运动耐力，运动后心室率增快程度及是否诱发[[室性心律失常]]。如运动后心室率增加10次/min以上，提示阻滞部位在希氏束以上。

心电图[[运动试验]]是心电图负荷试验中最常用的一种，故又称[[运动负荷试验]]，它是目前诊断[[冠心病]]最常用的一种辅助手段。许多冠心病患者，尽管[[冠状动脉扩张]]的最大储备能力已下降，通常静息时冠状[[动脉血]]流量尚可维持正常，而无心肌缺血现象，心电图可以完全正常。为揭示已减少或相对固定的[[冠状动脉]][[血流量]]，可通过运动或其它方法给心脏以负荷，增加心肌耗氧量，诱发心肌缺血，辅助临床对心肌缺血作出诊断。这种通过运动增加心脏负荷而诱发心肌缺血，从而出现[[缺血]]性心电图改变的试验方法，叫心电图运动试验。目前采用的有二级梯运动试验、活动平板试验和踏车运动试验。近年来，已少用二级梯运动试验，而常用踏车及活动平板运动试验。后者的优点是运动中便可观察心电图和[[血压]]的变化，运动量可按预计目标逐步增加。运动试验对[[缺血性心脏病]]有重要的应用价值。

3、希氏束电图：确定阻滞部位，在房室交接区、希氏束或希氏束以下。

4、超声心动图：先天性[[完全性房室传导阻滞]]进行[[胎儿]]超声心动图检查，观察房室收缩的关系，可于生前确诊。
===小儿房室传导阻滞的鉴别诊断===
[[小儿房室传导阻滞]]需要与下列[[疾病]]相鉴别：

1、2∶1或3∶1[[房室传导阻滞]]可为第二度Ⅰ型或Ⅱ型房室传导阻滞：不易区别，应加描长条[[心电图]]，如发现房室传导比率改变，P-R间期不恒定，则可能为Ⅰ型;一般认为第二度∶1房室传导阻滞若P-R间期延长和不伴有束支阻滞型QRS波，即窄QRS波常为Ⅰ型，若P-R间期正常，伴束支阻滞型QRS波，则为Ⅱ型。

2、第二度[[窦房传导阻滞]]：间歇中无QRS波，也无P波，而第二度房室传导阻滞时P波按规律出现，P波后无QRS波。

3、未下传的[[房性期前收缩]]二联律：每一个房性期前收缩的P波都埋没于T波之中，当它的激动传至[[房室结]]时，该处尚处于[[绝对不应期]]，因而房性期前收缩被干扰而不能下传至[[心室]]，形成了未下传的[[早搏]]。应与第二度∶1房室传导阻滞相鉴别，前者可见提前发生的异位P′波，异位P′波多发生于前一T波之降支，需仔细观察T波改变，后者可见规律出现的窦性P波。

4、[[窦性心动过缓]]：窦性心动过缓(sinusbradycardia)是[[窦房结]]自律性降低所致的[[窦性心律失常]]，其频率在60次/min以下。应与第二度∶1房室传导阻滞相鉴别，有时未下传的P波与T波相重或P波很小，应仔细检查P波存在。

5、[[房性心动过速]]：房率过快超过250次/min以上可发生第二度∶1房室干扰，此乃功能性阻滞。
==小儿房室传导阻滞的并发症==
重症可引起[[晕厥]]、[[心绞痛]]、[[心力衰竭]]、[[脑缺血]]、[[抽搐]]、甚至[[猝死]]。

心绞痛(angina pectoris)是[[冠状动脉供血不足]]，[[心肌]]急剧的、暂时[[缺血]]与[[缺氧]]所引起的临床[[综合征]]。其特点为阵发性的前胸压榨性[[疼痛]]感觉，可伴有其他[[症状]]，疼痛主要位于[[胸骨]]后部，可放射至心前区与[[左上肢]]，常发生于劳动或情绪激动时，持续数分钟，休息或用[[硝酸]]酯制剂后消失。本病多见于男性，多数病人在40岁以上，劳累、情绪激动、饱食、受寒、阴雨天气、急性循环[[衰竭]]等为常见的诱因。

心力衰竭不是一个独立的[[疾病]]，是指各种病因致[[心脏病]]的严重阶段。[[发病率]]高，五年存活率与[[恶性肿瘤]]相似。心力衰竭是由于初始的心肌损害和应力作用：包括收缩期或[[舒张]]期[[心室]]负荷过重和(或)[[心肌细胞]]数量和质量的变化(节段性如[[心肌梗死]]，弥漫性如[[心肌炎]]),引起心室和(或卜[[心房肥大]]和扩大(心室重塑，remodel-ing人继以心室舒缩功能低下，逐渐发展而成。
==小儿房室传导阻滞的预防和治疗方法==
积极预防先心病积极;防治[[电解质紊乱]]和酸碱失衡，积极治疗原发病，如[[急性感染]]、[[病毒性心肌炎]]、[[心肌病]]、[[洋地黄中毒]]等引起的[[心律失常]]，同时应不断改进手术，减少[[手术创伤]]等引起的房室阻滞。
===小儿房室传导阻滞的西医治疗===
(一)治疗

治疗应针对病因进行治疗，消除致病因素，对症治疗。一度及二度Ⅰ型[[房室传导阻滞]]无需治疗。二度Ⅱ型[[心室]]率较慢者，可用药物提高心率，同[[完全性房室传导阻滞]]治疗。

1、定期随访：心室率在60次/min以上者不需治疗，应定期随访。

2、心室率较慢：可用下列药提高心率：

(1)[[阿托品]]：每4小时口服0.3mg，适用于[[房室束]]分支以上的阻滞，尤其是[[迷走神经]]张力过高所致的阻滞，必要时[[肌肉]]或[[静脉注射]]，每4～6小时0.5～1.0mg。

(2)[[麻黄碱]]：每次、5～1mg/kg，3次/d。

(3)[[异丙肾上腺素]]：每次～10mg含服，3次/d。如仅在入睡后心率减慢，可在睡前服药。过量不仅可明显增快房率而使房室阻滞加重，而且还能导致严重室性异位心律。

3、有[[合并症]]：出现[[心力衰竭]]或[[阿-斯综合征]]，可先[[静脉滴注]]异丙肾上腺素0、1～0、25μg/(kg.min)，提高心率，改善[[心功能]]，然后安置永久性起搏器。并同时对症治疗、供氧、升压及纠正[[酸中毒]]等。

4、放置起搏器：适应证：(1)心力衰竭。(2)阿-斯综合征。(3)心室率持续缓慢，[[婴儿]]&lt;55次/min，如有[[先天性心脏病]]则&lt;65次/min。儿童&lt;45次/min。(4)[[频发室性期前收缩]]或[[室性心动过速]]。(5)阻滞部位在希氏束以下，QRS波时间增宽。(6)运动耐力中度或重度受限。(7)[[新生儿期]]并发[[呼吸窘迫综合征]]时可应用临时起搏器。(8)[[急性心肌炎]]或心内手术后，发生严重完全性房室传导阻滞，采用临时起搏治疗。如2周后仍未恢复，则需要安置永久起搏器。

安装永久起搏前，或高度至Ⅲ度房室传导阻滞患者施行[[麻醉]]或[[外科手术]]时，临时起搏可保证麻醉或手术诱发心室停搏时患者的安全，并可预防[[心室颤动]]的发生。

保持高度或Ⅲ度房室传导阻滞伴有心、[[脑供血不足]][[症状]]、活动量受限或有过阿-斯综合征发作者，均可考虑采用永久起搏治疗。

5、先天性完全性房室传导阻滞：[[胎儿]]发生宫内[[窒息]]或[[胎儿水肿]]，应紧急剖宫产，并做好安置起搏器及抢救心力衰竭的准备工作，出生后立即治疗。胎龄过低者，试用宫内起搏治疗，未获成功。

6、后天性完全性房室传导阻滞：治疗应消除病因。心内手术避免损伤房室传导系统。[[感染性]]或[[病毒性心肌炎]]可加用静脉滴注[[氢化可的松]]或氟米松，以消除[[传导组织]][[水肿]]及[[炎症反应]]。[[药物中毒]]者，立即停药，并予相应治疗。

7、部分性房室传导阻滞：属于先天性者较为少见。其主要病因为[[风湿]]性心脏炎、[[心肌炎]]、[[心肌病]]、[[白喉]]或其他病毒[[传染病]]及[[洋地黄]]、[[奎尼丁]]、[[普鲁卡因胺]]等药物中毒、[[低钾血症]]及[[迷走神经兴奋]]等。

(二)预后

本病预后不一，非手术引起的后天性者，预后与[[心脏病]]的严重程度有关。由心肌炎或心脏病术后引起者一般可完全恢复。两型中以文氏型预后较好，莫氏Ⅱ型常可发展为高度或完全性房室传导阻滞。手术引起者预后较差。先天性三度房室传导阻滞，尤其是不伴其他先天性心脏病者，则预后较好。
==参看==
*[[儿科疾病]]
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[[分类:儿科疾病]]