儿脾醒颗粒

茴医：麦靓麦韦艿素迄，洗侬阶沽：久代阿套穷，加嘎奴，仰溪秀切。 

中医：[[健脾]]利肖，[[消食化积]]。用于[[脾虚]]食滞引起的[[小儿厌食]]，[[大便稀溏]]，[[消瘦]]体弱。 [[儿脾醒颗粒]]　　
==基本参数==
拼音名:Erpixing Keli英文名： 

书页号:GKZE─170 

标准编号：WS-10441(ZD-0441)-2002 

【处方】 

[[山楂]]320g [[麦芽]]320g [[鸡内金]]240g 山药240g [[薏苡仁]]160g [[白扁豆]]240g [[陈皮]]96g [[茯苓]]96g [[蔗糖]]930g 制成 1000g 

【性状】 木品为棕黄色的颗粒；气微香，味酸甜、微苦。 

【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠC). 

【用法用量】 温开水冲服。一岁至二岁一次g，一日2次；三至五岁一次g，一日3次，六岁至十四岁一次g，一日～3次；十四岁以上，一次g-5g，一日～3次。 

【规格】 每袋装2.5g 

【贮藏】 密封。 

【右效期】 1.5年。 

【[[正丁醇]]提取物】 取本品1.5g，精密称定，置烧杯中，加水10ml使溶解，移至分液漏斗中，用水5ml洗涤容器，洗液并入同一分液漏斗中，用水[[饱和]]的正丁醇振摇提取4次，每次ml，合并正丁醇提取液，用正丁醇饱和的水洗涤3次，每次ml，取正丁醇液，置已干燥至恒再的蒸发皿中，蒸干，在105℃干燥3小时，移置干燥器中冷却30分钟，迅速精密称定重量，即得。 本品含正丁醇提取物不得少于1.0％。　　
==鉴别==
(1)取本品5g，研细，加[[乙醚]]25ml，加热回流1小时，滤过，滤液挥干，残渣加[[甲醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[[熊果酸]]对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]G薄层板上，以[[甲苯]]-[[醋酸乙酯]]-甲酸(20:4:0.5)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以[[硫酸]][[乙醇溶液]](3→10)，在80℃加热至斑点显色清晰。日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点及荧光斑点。

(2)取本品2g，研细，加甲醇30ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取陈皮对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(5:4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。　　
==含量测定==
取本品[[装量差异]]项下的内容物，研匀，取10g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加[[丙酮]]1OOml，[[超声处理]]20分钟，滤过，用丙酮15ml分次洗涤残渣及滤纸，洗液并入滤液，挥干，残渣用[[石油]]醚(30～60℃)浸泡2次，每次ml(约浸泡2分钟)，倾去石油醚，残渣加[[无水乙醇]]适量，微热使溶解，转移至5ml量瓶中并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取熊果酸对照品适量，精密称定，加无水乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，精密吸取供试品溶液4μl、对照品溶液1μl与3μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-[[氯仿]]-醋酸乙酯-甲酸(20:5:8:0.33)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用[[胶布]]固定，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB[[薄层扫描]]法)进行扫描，波长：入s=520nm，入R=700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每袋含山楂以熊果酸(C30H48O3)计，不得少于32μg。

[[分类:中成药]]